1-((2R,3R,4R,5R)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1445389-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4R,5R)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1445389-21-8
• 化学式: C₃₁H₃₀ClFN₂O₇
• 分子量: 597.04
• InChiKey: UJAHTDGSUVURDD-GGLVTHGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 甲酸 、 三苯基氯硅烷 、 氢气 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟-2'-脱氧尿苷 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 1-((2R,3R,4R,5R)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1