三甲基碘化铂 | 14364-93-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 三甲基碘化铂
• 中文别名: 三甲基碘化铂(IV)；(R)-(-)-甘油醇缩丙酮
• 英文名称: trimethylplatinum(IV) iodide
• 英文别名: trimethylplatinum iodide
• CAS: 14364-93-3
• 化学式: C₃H₉IPt
• 分子量: 367.089
• InChiKey: BCSYXDNNYLPNJO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  250°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

化学性质

三甲基碘化铂是白色固体，在空气中稳定，是最初制备的有机金属配合物之一。其可以发生一些Pt-I键断裂的反应，如羟基取代生成[(CH3)3PtOH]4。

结构

三甲基碘化铂由四个八面体Pt(IV)中心构成，碘为三桥连配体。

用途

三甲基碘化铂是一种有机铂化合物，由于其稳定性，它经常被用作其他有机铂化合物的中间体前体，例如氢化硅烷化催化剂。它还用作形成电子器件铂层的前体。

制备

三甲基碘化铂可由氯铂酸钾和甲基碘化镁反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diisopropylphosphinophenyl)amine 、 三甲基碘化铂 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [(R2P-o-C6H4)2N]PtMe3 (R = Ph, iPr) 中的面经异构化和还原消除

  摘要：

  用原位制备的 [R-PNP]Li ([R-PNP] - = [(R 2 P- o -C 6 H 4 ) 2 N] - ; R = Ph, i Pr处理四氢呋喃中的 PtMe 3 I ) 或 H[R-PNP] 在三乙胺存在下在室温下定量地提供fac -[R-PNP]PtMe 3。热解的FAC - [R-PNP] PTME 3在苯溶液生成聚体- [R-PNP] PTME 3，并最终[R-PNP] PTME和乙烷。配合物mer -[R-PNP]PtMe 3 代表迄今为止第一个经向三烷基铂（IV）衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02494
• 作为产物：
  描述：

  氯化铂 在 甲基碘化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三甲基碘化铂
  参考文献：
  名称：

  Pope, W. J.; Peachey, S. J., Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and characterization of new cycloplatinated carbene complexes
  作者：Katsuma Hiraki、Masayoshi Onishi、Kohji Ohnuma、Keiichi Sugino

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85822-2

  日期：1981.8

  Reaction of iodotrimethylplatinum(IV) tetramer with bis(1,3-diphenyl-2-imidazolidinylidene) [(Hdpim)2] gave a new dinuclear carbene complex, [Pt(dpim)I}2](dpim  1,3-diphenyl-2-imidazolidinylidenato-2-C,2′-C), III, in 84% yield, which contains a cycloplatinated carbene structure. Some mononuclear derivatives, [Pt(dpim)(acac)], [Pt(dpim)IP(OCHMe2)3}], [Pt(dpim)-(NCCH3)2]ClO4, and [Pt(dpim)(COD)]ClO4

  碘三甲基铂（IV）四聚体与双（1,3-二苯基-2-咪唑啉亚基] [（Hdpim）2 ]的反应生成了新的双核卡宾络合物[Pt（dpim）I} 2 ]（dpim1,3- III，二苯基-2-咪唑啉基亚萘基-2- C，2′ - C），III，产率84％，其包含环铂化的卡宾结构。一些单核衍生物，[Pt（dpim）（acac）]，[Pt（dpim）I P（OCHMe 2）3 }]，[Pt（dpim）-（NCCH 3）2 ] ClO 4和[Pt（dpim ）（COD）] ClO 4由III制备，并通过元素分析，IR和NMR光谱以及摩尔电导率进行表征。中间物种，[PtMeI（Hdpim）} 2]，也讨论了导致III的问题。
• Metal–metal cooperative bond activation by heterobimetallic alkyl, aryl, and acetylide Pt^II/Cu^I complexes
  作者：Shubham Deolka、Orestes Rivada-Wheelaghan、Sandra L. Aristizábal、Robert R. Fayzullin、Shrinwantu Pal、Kyoko Nozaki、Eugene Khaskin、Julia R. Khusnutdinova

  DOI：10.1039/d0sc00646g

  日期：——

  heterobimetallic PtII/CuI complexes that demonstrate how facile bond activation processes can be achieved by altering the reactivity of common organoplatinum compounds through their interaction with another metal center. The interaction of the Cu center with the Pt center and with a Pt-bound alkyl group increases the stability of PtMe2 towards undesired rollover cyclometalation. The presence of the CuI center

  我们报道了异双金属Pt II / Cu I络合物的选择性形成，这表明如何通过改变普通有机铂化合物通过与另一金属中心的相互作用来改变其反应活性，从而实现轻松的键活化过程。Cu中心与Pt中心以及与Pt结合的烷基的相互作用增加了PtMe 2对不希望的侧翻环金属化的稳定性。Cu I中心的存在还使得能够从缺电子的四芳基硼酸盐[B（Ar F）4 ] -上轻松地进行金属转移。末端炔烃的阴离子和温和的C–H键裂解，在没有亲电Cu中心的情况下未观察到。DFT研究表明，铜中心充当炔烃底物的结合位点，同时激活其末端C–H键。
• Synthesis and Structure of New Trimethylplatinum(IV) Iodide Complexes of 2,2′‐Bipyridine Ligands
  作者：Biswa Nath Ghosh

  DOI：10.1002/zaac.201900176

  日期：2019.9.13

  1–4 show that the platinum metal center in each of the complexes form distorted octahedral structure being surrounded by methyl groups, bipyridine ligand, and iodine atom. Furthermore, the crystal packing study shows that self‐assembly of the complexes are governed by weak hydrogen bonding and other non‐covalent interactions such as π···π, halogen···π and C–H···π interactions. Complex 1 exhibits infinite

  2,2'-联吡啶配体[PtMe 3（4,4'-Clbipy）I]（1），[PtMe 3（4,4'-Brbipy ）的四种新型三甲基碘化铂（IV）配合物的合成和结构表征）[ ] I]（2），[PtMe 3（4,4'-CNbipy）I]（3）和[PtMe 3（4,4'-NO 2 bipy）I]（4）}被报道。配合物的1 H NMR光谱揭示了配合物中存在两个化学上不同的甲基。复合物的X射线晶体结构1 - 4表明每个配合物中的铂金属中心形成扭曲的八面体结构，被甲基，联吡啶配体和碘原子包围。此外，晶体堆积研究表明，配合物的自组装受弱氢键和其他非共价相互作用（例如π ··· π，卤素··· π和C–H ··· π相互作用）支配。配合物1表现出无限的一维之字形链结构，而其他三个配合物则形成无限的梯形结构。
• Mononuclear and dinuclear trimethylplatinum(<scp>iv</scp>) iodide complexes of 3-substituted pyridines
  作者：Biswa Nath Ghosh、Sabine Schlecht、Antonio Bauzá、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/c7nj00337d

  日期：——

  of tetrameric trimethylplatinum(IV) iodide with an excess of 3-substituted pyridines in chloroform afforded mononuclear complexes, [PtMe3L2I] (L = 3-CNpy, 3-Brpy, 3-MeOpy, 3-Mepy and 3-Etpy). The complexes were characterized by 1H NMR, CHN analysis and X-ray single crystal structure analysis. The mononuclear complexes undergo reaction with trimethylplatinum(IV) iodide in chloroform to form the corresponding

  四聚碘化三甲基铂（IV）与过量的3-取代的吡啶在氯仿中反应，得到单核络合物[PTMe 3 L 2 I]（L = 3-CNpy，3-Brpy，3-MeOpy，3-Mepy和3- Etpy）。通过1 H NMR，CHN分析和X射线单晶结构分析对复合物进行表征。单核络合物经历与trimethylplatinum（反应IV）碘在氯仿以形成相应的双核形式（包括顺式和反）。在1的帮助下详细研究了溶液中特定吡啶取代基的单核和双核形式的比较。H NMR光谱学得到DFT计算研究的有力支持。研究进一步表明吡啶取代基对控制反应方式的影响。两种双核复合物的晶体结构，顺式- [PTME 3（3-CNpy）I] 2和抗- [PTME 3（3-Brpy）I] 2，也已被描述。
• Synthesis and Structure of Trimethylplatinum(IV) Iodide Complex of 4'-(4-Methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine Ligand and its Halogen Bonding Property
  作者：Dipankar Das、Sourav Sutradhar、Kari Rissanen、Biswa Nath Ghosh

  DOI：10.1002/zaac.201900201

  日期：2020.3.13

  The synthesis and structural characterization of a new trimethylplatinum(IV) iodide complex of 4'‐(4‐methoxyphenyl)‐2,2':6',2''‐terpyridine ligand L, PtMe3IL} (1) is reported. The X‐ray crystal structure shows that the terpyridine ligand L binds the platinum(IV) metal center in bidentate fashion, which is well supported by the 1H NMR spectrum of 1. The complex 1 upon crystallization with 1,4‐diio

  报道了一种新的4'-（4-甲氧基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶配体L PtMe 3 IL}（1）的碘化三甲基铂（IV）配合物的合成和结构表征。的X射线晶体结构表明，三联吡啶配体L结合在双齿方式铂（IV）金属中心，这是广受支持的1的1 H NMR光谱1。与1,4-二碘四氟苯（DITFB）结晶的配合物1形成卤素键合配合物1a（1· DITFB）。结构调查表明1a展品，其中非协调吡啶基氮通过形成我作为卤键受体卤素键合相互作用...与DITFB的碘N原子相互作用。另外，配合物1的碘原子还用作弱卤素键受体。