1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 | 945840-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1H-pyrrolo[2,3-C]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 945840-73-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: CBVIMPIFKLOXDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/179793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基-4-甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEUR APPLICATION
  [ZH] 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  一系列1H-吡咯并[2,3-c]吡啶类化合物及其应用，具体公开了式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022063241A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018195123A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of cancer, including glioblastoma, bone cancer, head and neck cancer, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, intestinal cancer, colon cancer, bladder cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer, and prostate cancer. The compounds of the disclosure are selective antagonists of the EP4 receptor and useful treatment of various diseases that may be ameliorated with blockade of PGE2-mediated signaling.

  本公开涉及一种新型化合物I的化学式及其药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药，用于预防（例如，延迟发病或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。本公开的化合物是EP4受体的选择性拮抗剂，可用于治疗多种疾病，这些疾病可能通过阻断PGE2介导的信号传导而得到缓解。
• Heterobicyclic amide compounds
  申请人：Kuehne Holger

  公开号：US20070185154A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  公式I的化合物及其制备方法和包含它们的药物组合物。
• Bicyclic compounds and their use in the treatment of cancer
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US11066405B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of cancer, including glioblastoma, bone cancer, head and neck cancer, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, intestinal cancer, colon cancer, bladder cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer, and prostate cancer. The compounds of the disclosure are selective antagonists of the EP4 receptor and useful treatment of various diseases that may be ameliorated with blockade of PGE2-mediated signaling.

  本公开涉及式 I 的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶解物、盐的溶解物和原药，这些化合物在预防（如延迟发病或降低发病风险）和治疗（如、包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。本公开的化合物是 EP4 受体的选择性拮抗剂，可用于治疗各种可通过阻断 PGE2 介导的信号传导而改善的疾病。
• Discovery of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides as novel, allosteric mGluR5 antagonists
  作者：Manuel Koller、David A. Carcache、David Orain、Peter Ertl、Dirk Behnke、Sandrine Desrayaud、Grit Laue、Ivo Vranesic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.053

  日期：2012.10

  1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides constitute a new series of allosteric mGluR5 antagonists. Variation of the substituents attached to the heterocyclic scaffold allowed to improve the physico-chemical parameters for optimization of the aqueous solubility while retaining high in vitro potency. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROBICYCLIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1984364A1

  公开（公告）日：2008-10-29