3-(Aminomethyl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-6-carbonitrile | 447417-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(Aminomethyl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-phenylisoquinoline-6-carbonitrile
• CAS: 447417-82-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: CZEIRSSOZVPWJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Aminomethyl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-6-carbonitrile 、 二甲基亚砜 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到Compound A 1/2 dimethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  EP1537880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(aminomethyl)-6-bromo-2-isobutyl-4-phenylisoquinolin-1(2H)-one 、 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化铵 在 Zinccyanide 、 四(三苯基膦)钯 氮 、 碳 、 乙腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.67h， 以to give the title compound (9.6 g, yield 74.5%)的产率得到3-(Aminomethyl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是键等；L是一个二价碳氢基团及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20040082607A1

文献信息

• SUSTAINED RELEASE PREPARATION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1537880A1

  公开（公告）日：2005-06-08

  The sustained-release preparation of the present invention, which contains a dipeptidyl peptidase IV inhibitor and a hydrophilic polymer, can appropriately inhibit the DPP-IV activity, and is superior in convenience or compliance.

  本发明的缓释制剂含有二肽基肽酶 IV 抑制剂和亲水性聚合物，可以适当抑制 DPP-IV 的活性，在方便性或顺应性方面更胜一筹。
• Sustained release preparation
  申请人：Akiyama Yohko

  公开号：US20060039974A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The sustained-release preparation of the present invention, which contains a dipeptidyl peptidase IV inhibitor and a hydrophilic polymer, can appropriately inhibit the DPP-IV activity, and is superior in convenience or compliance.

  本发明的缓释制剂含有二肽基肽酶 IV 抑制剂和亲水性聚合物，可以适当抑制 DPP-IV 的活性，在方便性或顺应性方面更胜一筹。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1355886B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7034039B2
  申请人：——

  公开号：US7034039B2

  公开（公告）日：2006-04-25