N-ethyltrimethylacetaldehyde imine | 52135-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyltrimethylacetaldehyde imine
• 英文别名: Propylidene-tert-butylamine；Trimethylacetaldehyd-ethylimid；N-ethyl t-butylmethyleneimine；Ethanamine, N-(2,2-dimethylpropylidene)-；N-ethyl-2,2-dimethylpropan-1-imine
• CAS: 52135-87-2
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: QBZUFGZCPDSGBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyltrimethylacetaldehyde imine 在 六氯乙烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)-2-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Metalation Chemistry of N-Ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)benzamides. A New Protective Group for Secondary Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00131a020
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 三甲基丙酮酸 生成 N-ethyltrimethylacetaldehyde imine
  参考文献：
  名称：

  Schellenberger,A. et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1962, vol. 329, p. 149 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [HCo(CO)₄]-Catalyzed Three-component Cycloaddition of Epoxides, Imines, and Carbon Monoxide: Facile Construction of 1,3-Oxazinan-4-ones
  作者：Lixia Liu、Huailin Sun

  DOI：10.1002/anie.201403998

  日期：2014.9.8

  The three‐component [3+2+1] cycloaddition of epoxides, imines, and carbon monoxide to produce 1,3‐oxazinan‐4‐ones has been developed by using [HCo(CO)4] as the catalyst. The reaction occurs for a wide variety of imines and epoxides, under 60 bar of CO pressure at 50 °C, to produce 1,3‐oxazinan‐4‐ones with different substitution patterns in high yields, and provides an efficient and atom‐economic route

  通过使用[HCo（CO）4 ]作为催化剂，开发了环氧化物，亚胺和一氧化碳的三组分[3 + 2 + 1]环加成反应，生成1,3-恶二嗪-4-酮。反应发生在50°C的60 bar CO压力下的各种亚胺和环氧化物上，可高产率地生产具有不同取代方式的1,3-氧杂嗪酮-4-酮，并提供了高效且原子经济的从简单易用的起始原料过渡到杂环的方法。可能的机理涉及[HCo（CO）4 ]引起的环氧化物开环，然后依次添加一氧化碳和亚胺，然后闭环形成产物，并伴随[HCo（CO）4 ]的再生。
• Three-component cyclocondensations. Two methods for the efficient preparation of 5-aminothiazolium salts via the reaction of isocyanides either with dimethylthioformamide and imino chloro sulfides or benzaldimines and aryl chlorothioformates
  作者：Fabienne Berree、Yvelise Malvaut、Evelyne Marchand、Georges Morel

  DOI：10.1021/jo00074a032

  日期：1993.10

  Treatment of imino chloro sulfides with dimethylthioformamide and isocyanides at room temperature provides selectively the 5-amino-4-(dimethylamino)-2-(methylthio)(or phenylthio)thiazolium salts. Similarly, the reactions of p-tolyl chlorothionoformate and phenyl chlorodithioformate with a mixture of benzaldimine and isocyanide afford rapidly the 5-amino-4-phenylthiazolium salts. We suggest that these reactions involve the N-(thiocarbonyl)formamidinium and benzylideniminium chlorides as transient intermediates, which are trapped by isocyanides according to a [1 + 4] cycloaddition process. The structure of the thiazolium salts and some of their reactivities are discussed.
• Arenz, Thomas; Frauenrath, Herbert; Raabe, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 931 - 942
  作者：Arenz, Thomas、Frauenrath, Herbert、Raabe, Gerhard、Zorn, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Metalation Chemistry of N-Ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)benzamides. A New Protective Group for Secondary Amides
  作者：Dennis P. Phillion、Daniel M. Walker

  DOI：10.1021/jo00131a020

  日期：1995.12
• Schellenberger,A. et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1962, vol. 329, p. 149 - 162
  作者：Schellenberger,A. et al.

  DOI：——

  日期：——