曲金刚胺 | 53783-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 曲金刚胺
• 中文别名: 醋胺金刚烷；托孟他定；醚酰胺金刚
• 英文名称: Tromantadine
• 英文别名: N-(adamantan-1-yl)-2-(2-(dimethylamino)ethoxy)acetamide；2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-N-tricyclo (3,3,1,13,7) dec-1-ylacetamide；2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-N-tricyclo(3,3,1,13,7)dec-1-ylacetamide；N-(tricyclo(3,3,1,13,7)decyl)-2-(2-dimethylaminoethoxy)acetamide；N-1-adamantyl-2-(2-(dimethylamino)ethoxy)acetamide；N-(1-adamantyl)-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetamide
• CAS: 53783-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: UXQDWARBDDDTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

简介

Tromantadine 是一种用于治疗单纯疱疹病毒的抗病毒药物，其商品名包括 Viru-Merz 和 Viru-Merz Serol（以凝胶形式提供）。它的性能与阿昔洛韦相似。

生物活性

Tromantadine 是 Amantadine 的衍生物，具有抗疱疹活性，能够抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。

靶点

病毒类型
HSV-1
HSV-2

体外研究

Tromantadine 能够抑制由 KOS 型单纯疱疹病毒 1 引起的细胞病变效应和病毒复制，对细胞的毒性有限。Vero 和 HEp-2 细胞在 24 小时、48 小时或 96 小时的孵育期内能够耐受高达 2 mg 每 2×10^6 个细胞的 Tromantadine，且几乎不会改变细胞形态。用 10 μg 至 50 μg 的 Tromantadine 处理可减少单纯疱疹病毒引起的细胞病变效应；使用 100 μg 至 500 μg 的 Tromantadine 可抑制细胞病变效应并降低病毒产量，完全抑制病毒产量的剂量范围是 500 μg 到 1 mg。Tromantadine 对病毒产生的影响取决于病毒感染量和化合物添加时间相对于感染的时间。在感染时或感染后 4 小时加入 Tromantadine 可抑制病毒包涵体合成及病毒多肽合成。Tromantadine 提高了合成磷酸乙醇胺的双层膜到六方相变温度，并且对磷脂层排列的影响较小，其作用类似于先前证明能够抑制细胞-细胞融合的环孢菌素 A。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  曲金刚胺 、 磷酰基乙酸 生成 N-(1-adamantyl)-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetamide;2-phosphonoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  DE, VINCENTIIS, L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 1-氯乙酰氨基金刚烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 曲金刚胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION

  摘要：

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：

  公开号：

  US20140045779A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。