thiocyanato-acetic acid | 4438-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: thiocyanato-acetic acid
• 英文别名: 2-thiocyanatoacetic acid；Thiocyanoacetic acid
• CAS: 4438-95-3
• 化学式: C₃H₃NO₂S
• mdl: MFCD19228090
• 分子量: 117.128
• InChiKey: WYAUHKUSKIIGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiocyanato-acetic acid 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 4-imino-6-oxo-3,7-dithia-5-aza-nonanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Klason, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 sodium monochloroacetic acid 在 水 作用下， 生成 thiocyanato-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Klason, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A sustainable process for gram-scale synthesis of stereoselective aryl substituted (E)-2-thiocyanatoacrylic acids
  作者：Rajan Abraham、Prakash Periakaruppan

  DOI：10.1007/s12039-017-1412-1

  日期：2018.2

  and applicability towards gram-scale synthesis. Importantly, the synthetic application of this protocol leads to the emergence of various biologically important compounds. Graphical Abstract A novel steroselective and gram-scale synthesis of aryl substituted (E)-2-thiocyanatoacrylic acids from chloroacetic acid, ammonium thiocyanate and substituted aromatic aldehydes in the presence of ammonium acetate

  摘要我们已经开发了一种新的，简单且可持续的方法，用于在室温下通过亲核取代和Knoevenagel缩合反应进行立体选择性合成芳基取代的（E）-2-硫氰酸根合丙烯酸，涉及氯乙酸，硫氰酸铵和芳族醛。选择性为通过适当地选择芳香醛控制。3-（2-羟苯基）-2-硫氰酸根合丙烯酸的分子内氢键的影响涉及形成（Z）异构体。本方案的显着特征是温和的反应条件，优异的收率，易于过滤，清洁的反应曲线和对克级合成的适用性。重要的是，该方案的综合应用导致出现了各种生物学上重要的化合物。 图形概要 在乙酸铵存在下，由氯乙酸，硫氰酸铵和取代的芳族醛类化合物合成的一种立体选择性和克级的芳基取代的（E）-2-硫氰酸根合丙烯酸。选择性由所选的芳族醛控制。
• 一种银催化制备2-苯基-5-苯基-5-甲硫氰基-4,5-二氢噻唑类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN111138378A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种银催化制备2‑苯基‑5‑苯基‑5‑甲硫氰基‑4,5‑二氢噻唑类化合物的方法，制备方法为：N‑甲基苯甲胺类化合物、苯甲硫酚类化合物和硫氰基乙酸类化合物在有机溶剂为介质，在催化剂及碳酸钠为碱的促进下充分反应，制得目标产物，反应物通过后处理制得2‑苯基‑5‑苯基‑5‑甲硫氰基‑4,5‑二氢噻唑类化合物；式中，R1选自下列之一：氢、卤素、甲基、异丙基、甲氧基；R2选自下列之一：氢、甲基、甲氧基；本发明方法产率良好，节约成本；对设备的要求较低，后处理方便；催化剂高效不需后处理，符合绿色环保要求；催化体系适应性广，适用于大规模工业化医药中间体生产。
• N-Arylamides of Mercaptoacetic Acid. I. Analogs of α-Carbamylmercaptoacetanilide
  作者：Ulrich Weiss

  DOI：10.1021/ja01203a037

  日期：1947.11
• Beckurts; Frerichs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>66, p. 180
  作者：Beckurts、Frerichs

  DOI：——

  日期：——
• Frerichs; Foerster, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 371, p. 229
  作者：Frerichs、Foerster

  DOI：——

  日期：——