sodium tetrakis(p-biphenyl)borate | 14740-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium tetrakis(p-biphenyl)borate
• 英文别名: Natrium-tetrakis--boranat；sodium tetrakis(4-biphenylyl)borate；Sodium;tetrakis(4-phenylphenyl)boranuide；sodium;tetrakis(4-phenylphenyl)boranuide
• CAS: 14740-54-6
• 化学式: C₄₈H₃₆B*Na
• 分子量: 646.615
• InChiKey: BSXPCELDTLHMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶盐酸盐 、 sodium tetrakis(p-biphenyl)borate 以 水 、 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到tri(4-biphenylyl)borane pyridine complex
  参考文献：
  名称：

  EP2233490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 碘 、 magnesium 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 sodium tetrakis(p-biphenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  四芳基硼酸酯与芳香族阳离子的合成，表征和络合及其在化学传感器中的应用。

  摘要：

  五个芳香族硼酸根阴离子，分别是四（4-苯氧基苯基）硼酸根（1），四（联苯基）硼酸根（2），四（2-萘基）硼酸根（3），四（4-苯基苯酚）硼酸根（4）和四（4-苯氧基）硼酸酯（5）已制备并测试为化学传感器中某些芳香族阳离子和金属离子的离子识别位点。为了进一步了解阳离子的络合物，已制备了一些络合物并进行了结构表征。研究了1和2对N-甲基吡啶鎓（6），1-乙基-4-（甲氧基羰基）吡啶鎓（7），对甲苯胺（8），咪唑鎓（9）和1-甲基咪唑鎓（10）阳离子的络合行为，并测量了1与阳离子6和8的配合物的稳定性常数，以将其与先前研究的四苯基硼酸酯的配合物的值进行比较。硼酸根阴离子及其配合物的结构已通过NMR和质谱法进行了表征。已确定四（4-苯氧基苯基）硼酸钾（K（+）1），N-甲基吡啶四（4-苯氧基苯基）硼酸（61），1-乙基-4-（甲氧基羰基）吡啶四甲酸的X射线晶体结构（4-苯氧基苯基）硼酸根（71），

  DOI：

  10.1002/chem.200400992

文献信息

• Stepwise and Directional Synthesis of End-Functionalized Single-Oligomer OPVs and Their Application in Organic Solar Cells
  作者：Mikkel Jørgensen、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1021/jo049111x

  日期：2004.10.1

  p-phenylenevinylenes (OPVs) has been developed. The first step in the reaction sequence is the condensation of a functionalized benzaldehyde with a novel monomer having a methyl phosphonate ester group in one end and an acetal-protected aldehyde at the other end of a stilbene core. Oligomerization then proceeds stepwise by alternating reaction of the previous aldehyde-terminated OPV fragment with the monomer

  单低聚物p的新的逐步定向合成路线已经开发了-亚苯基亚乙烯基（OPV）。反应顺序的第一步是官能化的苯甲醛与一种新的单体的缩合，该单体的一个末端具有甲基膦酸酯基，而在乙二苯核心的另一端具有乙缩醛保护的醛。然后，通过先前的醛封端的OPV片段与单体的交替反应和缩醛的脱保护，逐步进行低聚。因此，已经制备了具有3、5、7、9和11个亚苯基亚乙烯基单元的一系列OPV，其一端具有给电子甲氧基，而另一端具有受电子醛基。还制备了一些实例，其中二甲基氨基取代了甲氧基。然后将具有七个亚苯基亚乙烯基单元的低聚物在醛位置进一步衍生化，以生成一系列具有从强电子接受硝基苯基到供电电子甲氧基苯基的取代基的一系列OPV。用合成的OPV作为光敏层组装光伏电池。在模拟阳光下（AM1.5）进行照明会产生短路电流（I sc）在0.015-0.5 mA cm - 2的范围内，典型的开路电压（V oc）为0.4-0.8V。获得的最大效率为〜0
• Enantioselective Pd-catalyzed dearomative reductive Heck and domino Heck–Suzuki reactions of 2-CF₃-indoles
  作者：Ren-Xiao Liang、Jian-Fei Chen、Ying-Ying Huang、Ya-Ping Yu、Han-Yue Zhang、Yu-Feng Song、Gavin Chit Tsui、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1039/d2cc01435a

  日期：——

  Highly enantioselective palladium-catalyzed dearomative reductive Heck reaction and domino Heck–Suzuki reaction of 2-CF3-indoles have been developed. Using Pd(OAc)2/(R)-Synphos as the catalyst and Et3SiH as a hydride source, a variety of indolines bearing a 2-trifluoromethyl quaternary stereocenter were obtained via a dearomative reductive Heck reaction. Alternatively, using Pd(dba)2/phosphoramidite

  已经开发了高对映选择性钯催化的脱芳烃还原Heck反应和2-CF 3 -吲哚的多米诺Heck-Suzuki反应。以Pd(OAc) 2 /( R )-Synphos 为催化剂，Et 3 SiH 为氢化物源，通过脱芳烃还原Heck反应得到多种具有2-三氟甲基季立体中心的二氢吲哚。或者，使用 Pd(dba) 2 /亚磷酰胺作为催化剂，Ar 4 BNa 作为偶联伙伴，通过多米诺脱芳构 Heck-Suzuki 反应得到结构多样的含有两个邻位碳立构中心的二氢吲哚。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.3, page 167 - 173
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Holzapfel, H.; Richter, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 26, p. 15 - 23
  作者：Holzapfel, H.、Richter, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and Complexation of Tetraarylborates with Aromatic Cations and Their Use in Chemical Sensors
  作者：Terhi Alaviuhkola、Johan Bobacka、Maija Nissinen、Kari Rissanen、Ari Ivaska、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1002/chem.200400992

  日期：2005.3.18

  by NMR and mass spectrometric methods. X-ray crystal structures have been determined for potassium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (K(+)1), N-methylpyridinium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (61), 1-ethyl-4-(methoxycarbonyl)pyridinium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (71), tropylium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (81), and imidazolium tetrakis(biphenyl)borate (92). The results show that borate derivatives

  五个芳香族硼酸根阴离子，分别是四（4-苯氧基苯基）硼酸根（1），四（联苯基）硼酸根（2），四（2-萘基）硼酸根（3），四（4-苯基苯酚）硼酸根（4）和四（4-苯氧基）硼酸酯（5）已制备并测试为化学传感器中某些芳香族阳离子和金属离子的离子识别位点。为了进一步了解阳离子的络合物，已制备了一些络合物并进行了结构表征。研究了1和2对N-甲基吡啶鎓（6），1-乙基-4-（甲氧基羰基）吡啶鎓（7），对甲苯胺（8），咪唑鎓（9）和1-甲基咪唑鎓（10）阳离子的络合行为，并测量了1与阳离子6和8的配合物的稳定性常数，以将其与先前研究的四苯基硼酸酯的配合物的值进行比较。硼酸根阴离子及其配合物的结构已通过NMR和质谱法进行了表征。已确定四（4-苯氧基苯基）硼酸钾（K（+）1），N-甲基吡啶四（4-苯氧基苯基）硼酸（61），1-乙基-4-（甲氧基羰基）吡啶四甲酸的X射线晶体结构（4-苯氧基苯基）硼酸根（71），