(6S,8R,11S)-3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-11-propan-2-yl-1-oxa-5-azaspiro[5.5]undecane-2,4-dione | 130412-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6S,8R,11S)-3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-11-propan-2-yl-1-oxa-5-azaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
• CAS: 130412-93-0；130467-06-0；130467-13-9；130467-15-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 435.563
• InChiKey: JEZGBEQETHTGKJ-SCWROMFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8R,11S)-3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-11-propan-2-yl-1-oxa-5-azaspiro[5.5]undecane-2,4-dione 在 sodium hydride 作用下， 生成 (R)-2-Benzyl-N-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  手性螺环1,3-恶嗪-4,6-二酮作为对映体纯化合物的新型合成子

  摘要：

  由1-薄荷酮合成了手性螺环1,3-恶嗪-4,6-二酮。5-单取代衍生物的碱催化的烷基化为对映体纯的丙二酸提供了一种有效的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94455-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (6S,8R,11S)-3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-11-propan-2-yl-1-oxa-5-azaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  手性螺环1,3-恶嗪-4,6-二酮作为对映体纯化合物的新型合成子

  摘要：

  由1-薄荷酮合成了手性螺环1,3-恶嗪-4,6-二酮。5-单取代衍生物的碱催化的烷基化为对映体纯的丙二酸提供了一种有效的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94455-1

文献信息

• SATO, MASAYUKI;HISAMICHI, HIROYUKI;KITAZAWA, NORITAKA;KANEKO, CHIKARA;FUR+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3605-3608
  作者：SATO, MASAYUKI、HISAMICHI, HIROYUKI、KITAZAWA, NORITAKA、KANEKO, CHIKARA、FUR+

  DOI：——

  日期：——