2,3-diphenylbenzozirconocene | 261926-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,3-diphenylbenzozirconocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1,2-diphenylethenylbenzene;zirconium(4+)
• CAS: 261926-22-1
• 化学式: C₃₀H₂₄Zr
• 分子量: 475.745
• InChiKey: ANQGHRWILJIGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenylbenzozirconocene 在 C₁₀H₈N₂*Cl₂Te 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到2,3-diphenyl-benzo[b]tellurophene
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescence within benzotellurophenes and color tunable tellurophenes under ambient conditions

  摘要：

  锆介导的合成方法成功合成了搭班哥硼酯（BPin）修饰的苯并[b]碲吩和两种苯基/BPin取代的碲吩异构体，具有不同发射颜色。

  DOI：

  10.1039/c4cc06529h
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2,3-diphenylbenzozirconocene
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩单体和可构图的自组装嵌段共聚物的有氧固态红色磷光

  摘要：

  据报道，第一批含铋的大分子在固态和氧气存在下会发出磷光。这些红色发射高分子量聚合物（> 300 kDa）具有附加在烃骨架上的苯并双酚，并通过有效的开环复分解（ROMP）方案构建。此外，我们的一般程序很容易形成交联网络和嵌段共聚物。用无毒元素实现稳定的红色磷光仍然是一个挑战，因此，我们新型的可溶性（可加工）聚合物磷光体引起了人们的极大兴趣。此外，在有机-无机嵌段共聚物球形胶束中可能形成富铋核，从而形成薄膜状的铋图案阵列。

  DOI：

  10.1002/anie.201809357

文献信息

• 1,2,3,4-Tetrasubstituted Cyclopentadienes and Their Applications for Metallocenes: Efficient Synthesis through Zirconocene- and CuCl-Mediated Intermolecular Coupling of Two Alkynes and One Diiodomethane
  作者：Weizhi Geng、Chao Wang、Jie Guang、Wei Hao、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/chem.201300416

  日期：2013.6.24

  1,2,3,4‐Tetrasubstituted cyclopentadienes and indene derivatives with identical or different substituents were obtained in good to excellent isolated yields through a zirconocene‐ and CuCl‐mediated intermolecular coupling process. This synthetic procedure involved three organic partners, including one CH2I2, and two different or identical alkynes. Two alkynes or one diyne undergo Cp2ZrII‐mediated (Cp=η5‐C5H5)

  通过锆茂和CuCl介导的分子间偶联过程，可以很好地分离出1,2,3,4-四取代的环戊二烯和具有相同或不同取代基的茚衍生物。该合成过程涉及三个有机伙伴，包括一个CH 2 I 2和两个不同或相同的炔烃。两个炔或一个二炔经历的CP 2 Zr的II介导的（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）对选择性还原偶合，得到相应的zirconacyclopentadiene衍生物，其反应，在氯化亚铜的存在和1,3-二甲基3,4,5,6-四氢-2（1  H）-嘧啶酮（DMPU），带有CH 2I 2通过分子间，然后通过分子内偶联得到环戊二烯衍生物。所制备的四取代的环戊二烯衍生物的应用是由相应的锆配合物的简便合成[（证明4R CP）2的ZrCl 2 ]和[（4R CP）2 ZRR' 2 ]（R'=甲基，乙基，或Ñ卜）。独特的1,2,3,4-四取代的环戊二烯配体和相应的茂金属有望在有机金属化学和有机合成中进一步应用。
• Aromatic Benzannulated Germole Dianions. The Dilithio and Disodio Salts of a Germaindenyl Dianion
  作者：Seok-Bong Choi、Philip Boudjouk、Kun Qin

  DOI：10.1021/om990991t

  日期：2000.5.1

  Conversion of the neutral 1,1-dichloro-DPGI (1) (DPGI = 2,3-diphenyl-1-germaindene) to the lithium dianion (2a) or sodium dianion (2b) leads to the highly unusual phenomenon of aromatization of the GeC4 portion of 1-germaindene at the expense of the aromatic annulated C6 ring. Treatment of 2a with trimethylchlorosilane gave the 1,1-bis(trimethylsilyl)-DPGI derivative (3) in high yield. The structure

  中性的1,1-二氯-DPGI（1）（DPGI = 2,3-二苯基-1-germaindene）转化为二价锂离子（2a）或二价钠离子（2b）会导致非常不寻常的芳构化现象1-germaindene的GeC 4部分以芳族环化的C 6环为代价。用三甲基氯硅烷处理2a以高收率得到1，1-双（三甲基甲硅烷基）-DPGI衍生物（3）。的结构图2a是由X-射线晶体学测定，发现其具有两个η 5配位的锂离子。锗二烯基系统的五元环在形成二价阴离子时会经历显着的碳-碳键平衡，而其余四个碳原子变为二烯状，表现出两个被长键隔开的短键。
• A Lewis Acidic, π-Conjugated Stibaindole with a Colorimetric Response to Anion Binding at Sb(III)
  作者：Anna M. Christianson、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00419

  日期：2017.8.28

  We describe 1-chloro-2,3-diphenylstibaindole (1-Cl), a Sb(III) heterocycle which exhibits visible-wavelength absorption due to conjugation of the σ*(Sb–Cl) orbital with the π* system of the conjugated backbone. Because the σ*(Sb–Cl) orbital is accessible, stibaindole 1-Cl is a Lewis acid that readily binds halide anions at the site opposite the Sb–Cl bond. This binding induces a “turn-off” colorimetric

  我们描述了1-chloro-2,3-diphenylstibaindole（1 -Cl），一种Sb（III）杂环，由于σ*（Sb–Cl）轨道与共轭π*系统的共轭，因此显示可见光吸收骨干。因为σ*（Sb-Cl）轨道是可及的，所以stibaindole 1 -Cl是一种路易斯酸，它很容易在与Sb-Cl键相对的位置结合卤化物阴离子。由于抑制了阴离子键合形式的σ*-π*共轭，该键合导致“关闭”比色响应。
• 1λ⁵-Stibaindoles as Lewis Acidic, π-Conjugated, Fluoride Anion Responsive Platforms
  作者：Anna M. Christianson、Eric Rivard、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00289

  日期：2017.7.24

  o-benzoquinone reagent to the antimony center. Conversion of 1 into 2 and 3 lowers the energy of the antimony-based σ* orbital, thus promoting its conjugation with the π* orbital of the heterocyclic chromophore. As a result of this σ*−π* conjugation, 2 and 3 experience a narrowing of the π–π* energy gap leading to a red shift of the corresponding UV–vis absorption band. This σ*−π* conjugation can be

  我们在阴离子响应材料兴趣导致我们调查衍生物设有1λ的π共轭结构中集成一个路易斯酸性锑（V）部分的合成和性质5 -stibaindole（或1λ 5 -benzostibole）。从有机锆试剂开始，首先合成1,2,3-三（苯基）-1-stibaindole（1），然后使其与邻氯苯醌和3,5-二叔丁基-邻苯并醌反应生成得到相应的儿茶酚-1λ 5 -stibaindole衍生物2和3分别作为氧化加成的的结果Ô-苯醌试剂到达锑中心。将1转换为2和3会降低基于锑的σ*轨道的能量，从而促进其与杂环发色团的π*轨道的共轭。由于这种σ*-π*共轭作用，2和3的π-π*能隙变窄，导致相应的UV-vis吸收带发生红移。可以通过添加氟阴离子来关闭此σ*-π*共轭，该阴离子与基于锑的σ*轨道相互作用。这种关闭响应表现为颜色变化，可用于检测饮用水样品中的ppm级氟化物。