1-{[1-Naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol | 183428-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{[1-Naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol
• CAS: 183428-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: GJHKUPLAXGAZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[1-Naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol 在 hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of a chiral propranolol selector

  摘要：

  Synthesis of enantiomerically pure (S)-(-)-propranolol, the most active of the widely used beta-blockers adrenergics, was achieved using a new chiral stationary phase (CSP) for the separation of a derivative. This simple methodology shows a significant improvement in the separation of the enantiomers of a propranolol derivative over previous methods. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00337-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(1-萘基氧基)丙-2-醇 在 乙酸铵 、 molecular sieve 、 氨 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{[1-Naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of a chiral propranolol selector

  摘要：

  Synthesis of enantiomerically pure (S)-(-)-propranolol, the most active of the widely used beta-blockers adrenergics, was achieved using a new chiral stationary phase (CSP) for the separation of a derivative. This simple methodology shows a significant improvement in the separation of the enantiomers of a propranolol derivative over previous methods. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00337-0