5-methyl-N-(4-sulfamoylphenyl)-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-N-(4-sulfamoylphenyl)-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-1-(4-methylphenyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)triazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃S
• mdl: MFCD07348324
• 分子量: 371.42
• InChiKey: BINXJOJJZUKASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-methyl-N-(4-sulfamoylphenyl)-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Primary discovery of 1-aryl-5-substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides as promising antimicrobial agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131146

文献信息

• Synthesis of sulfamoyl-triazolyl-carboxamides as pharmacological myeloperoxidase inhibitors
  作者：Allya Larroza、Roberta Krüger、Mariana G. Fronza、Ana Paula Pesarico、Daniela H. de Oliveira、Lucielli Savegnago、Diego Alves

  DOI：10.1039/d2nj01926d

  日期：——

  We describe herein the synthesis, molecular docking, protein–ligand interactions and biological validation of 1,2,3-triazolyl-carboxamides containing sulfonamide moieties as anti-inflammatory agents through the inhibition of myeloid hemoprotein myeloperoxidase (MPO) activity. The named compounds were synthesized in good yields under mild conditions, by a [3+2]-cycloaddition reaction of sulfamoyl-β-oxo-amides

  我们在本文中描述了通过抑制骨髓血红蛋白髓过氧化物酶 (MPO) 活性作为抗炎剂的 1,2,3-三唑基羧酰胺的合成、分子对接、蛋白质-配体相互作用和生物学验证。在催化量的 1,8-二氮杂双环 [5.4.0 ]undec-7-ene (DBU)。鉴于某些合成化合物与 MPO 的较高亲和力，如先前报道的脂多糖，它们对小鼠血浆的抑制活性进行了评估。所得结果表明氨磺酰-1,2,