4,4'-bis(trimethylsilyl)benzophenone | 32641-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(trimethylsilyl)benzophenone
• 英文别名: 4.4'-Bis(trimethylsilylphenyl)keton；Bis(4-trimethylsilylphenyl)methanone
• CAS: 32641-93-3
• 化学式: C₁₉H₂₆OSi₂
• 分子量: 326.586
• InChiKey: QKOJBAONWPPVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(trimethylsilyl)benzophenone 在 盐酸 、 正丁基锂 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [butatriene-1,1,4,4-tetrayltetra(4,1-phenylene)]tetrakis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  四步合成取代的5,11-二氰基-6,12-二芳基四氢呋喃具有增强的稳定性和高荧光发射

  摘要：

  从容易获得的对位取代的二苯甲酮开始，开发了一种四步合成取代的5,11-二氰基-6,12-二芳基四烯酮。这种简单方法的关键步骤是四芳基[3]枯烯与四氰基乙烯（TCNE）之间的复杂级联反应，产生5,5,11,11-tetracyano-5,11-dihydrotetracenes。通过理论计算重新研究了这种转变的机理。通过Cu I或Cu II催化的新开发的脱氰/芳构化反应获得目标四碳原子。溶液中的配合物，可与各种官能团兼容的条件。计算机制研究为这种转变提供了启示。X射线晶体学证实了所有并四苯衍生物的结构。所提出的双氰基四氢呋喃衍生物具有出色的光电性能和增强的光稳定性，大大超过了参考红荧烯（5,6,11,12-四苯基并四苯）。

  DOI：

  10.1002/chem.201703903
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯甲酮 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4,4'-bis(trimethylsilyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  基于四苯乙烯的ATP荧光探针及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的荧光探针及其制备方法。该探针以四苯乙烯(TPE)为荧光母体，探针完全溶解在水溶液中时，荧光信号微弱；当其聚集或形成固态时，荧光信号显著增强。该探针对三磷酸腺苷(ATP)有很好的选择性，可用作ATP荧光探针。将其配在水溶液或缓冲溶液中，可用于检测体外ATP。此类化合物不用借助任何载体，可自主渗透细胞膜进入到细胞中，并可用于细胞内ATP成像。本发明的荧光探针具有高效专一性、光稳定性、响应范围宽等优点。

  公开号：

  CN107915680B

文献信息

• 一种含芴的芳胺衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN117886846A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明提供了一种含芴的芳胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的含芴的芳胺衍生物应用于有机电致发光器件中的空穴传输区域时，能够有效地提高器件的发光效率和使用寿命，说明其具有较高的空穴迁移率和合适的HOMO能级，可以提高空穴的注入和传输效率，并且与相邻功能层更好地匹配，同时，将其应用于有机电致发光器件中的覆盖层时，有机电致发光器件的发光效率和使用寿命得到进一步改善；并且该含芴的芳胺衍生物具有优异的载流子生成能力，应用于有机电致发光器件的P型电荷生成层时，有机电致发光器件的发光效率和使用寿命有所提高，可广泛应用于面板显示、照明光源等领域，具有良好的应用前景。
• Dey,K. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 151 - 160
  作者：Dey,K. et al.

  DOI：——

  日期：——