(E)-4-(2-(3-amino-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)hydrazinyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(3-amino-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)hydrazinyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[2-(3-amino-5-oxopyrazol-4-yl)hydrazinyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₀N₆O₃S
• 分子量: 282.283
• InChiKey: STQXPPQIYSMMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152.03
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(3-amino-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)hydrazinyl)benzenesulfonamide 、 乙酰丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到(E)-4-((5,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)diazenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Barnawi, Ibrahim O.; Gouda, Moustafa A., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 1, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 3-氨基-5-羟基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(E)-4-(2-(3-amino-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)hydrazinyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Barnawi, Ibrahim O.; Gouda, Moustafa A., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 1, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazoles and Isoxazoles Based Sulfanilamide and Phenazone as Antimicrobial Agents: Synthesis and Biological Activity
  作者：A. H. Moustafa、H. A. El-Sayed、S. M. El Rayes、H. A. Morsy、S. H. Abd-allah、H. F. Ismail、M. M. Abd El-Aal

  DOI：10.1134/s1070363219110240

  日期：2019.11

  phenazone via diazotization and coupling with a wide range of α-CH acids followed by heterocyclization with hydrazine derivative, hydroxylamine and cyanoacetamide. The antimicrobial tests of the products demonstrate high to moderate activity against Gram (−ve) bacteria and the tested fungi. No positive action of the products is observed against Gram (+ve) bacteria.

  已经通过重氮化并与多种α-CH酸偶合，然后与肼衍生物，羟胺和氰基乙酰胺杂环化，由磺胺和吩zone合成了新的吡唑和吡啶衍生物。产品的抗菌测试表明，其对革兰氏（-ve）细菌和被测真菌具有高至中等的活性。没有观察到该产物对革兰氏（+ ve）细菌有积极作用。