4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide | 1360828-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(4-Chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide；4-[[4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1360828-55-2
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃N₅O₃S
• 分子量: 383.738
• InChiKey: WEMQYDYUALGNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-[4-[[4-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]sulfonyl-1-[(propan-2-ylamino)methyl]cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式（I）的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。（公式（I））

  公开号：

  WO2012024373A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine 、 磺胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式（I）的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。（公式（I））

  公开号：

  WO2012024373A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine 、 磺胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide 、 、 4-(4-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 1-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环丙烷羧酸 在 crude product 、 4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide 、 4-(4-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzenesulfonamide 、 silica gel 、 Hexane methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give tert-butyl (1-(4-(4-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenylsulfonylcarbamoyl)cyclopropyl)methylcarbamate (1.38 g, 100%) as a brown solid的产率得到tert-butyl ((1-(4-(4-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenylsulfonylcarbamoyl)cyclopropyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  本公开提供了I式化合物，其中包括药用可接受的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US20120213729A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2606038B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US8765944B2
  申请人：——

  公开号：US8765944B2

  公开（公告）日：2014-07-01