(R)-(+)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-(4-chloro-2-fluorophenyl)(E)methylideneamide | 926664-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-(4-chloro-2-fluorophenyl)(E)methylideneamide
• 英文别名: (R)-(+)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid (E)-1-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-methylideneamide；(R)-N-[(1E)-(4-chloro-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide；(R)-N-(4-chloro-2-fluorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulflnamide；(NE,R)-N-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 926664-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClFNOS
• 分子量: 261.748
• InChiKey: AEOXNUXADLBEIU-SNQWNFELSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-(4-chloro-2-fluorophenyl)(E)methylideneamide 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-{hydroxy[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl]methyl}phenyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中有用的化合物。这些化合物的化学式为（1）：或其盐、N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中A为CH或N；E为CH或N；R1从以下选取：一个可选择取代的非环C1-8碳氢化合物基团，其中非环C1-8碳氢化合物基团的一个碳原子可选择被O、S、NRC、S(O)或SO2取代，或者非环d-β碳氢化合物基团的两个相邻碳原子可选择被CONRc、NRcCO、NRcSO2或SO2NRc取代，但在每种情况下非环C1-8碳氢化合物基团至少保留一个碳原子；和一个可选择取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是O、N和S的杂原子环成员；R2为氢或X-R8；X为一个C1-8烷二基基团，其中C1-8烷二基基团的一个碳原子可选择与一个-CH2-CH2-基团结合形成环丙烷-1,1-二基基团，或者C1-8烷二基基团的两个相邻碳原子可选择与一个-(CH2)n基团结合，其中n为1至5，形成一个C3-7环烷-1,2-二基基团；R3为一个可选择取代的含0-3个N、O和S杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4为氢或R43，其中R43为卤素；氰基；C1-4烷基；氟代-1,4烷基；C1-4烷氧基；氟代-C1-4烷氧基；羟基-C1-4烷基；或C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5为氢或R53，其中R53选自可选择用氟取代的C1-2烷基；可选择用氟取代的C1-3烷氧基；卤素；环丙基；和氰基；R8为羟基或C(=O)NR10R11；但当R8为羟基时，羟基与X连接的氮原子之间至少有两个碳原子；R10为氢或C1-4烷基；R11为氢；氨基-C2-4烷基或羟基-C2-4烷基；但不包括化合物1-(3-苯甲酰基苯基)-乙胺和1-(3-呋喃-2-酰基苯基)-乙胺。

  公开号：

  WO2013064543A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-(+)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-(4-chloro-2-fluorophenyl)(E)methylideneamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2013064538A1

文献信息

• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127459A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R4, R5, R9, R10, Q6, Q7, and Q12 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Hadida-Ruah Sarah

  公开号：US20080161371A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to modulators of cystic fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及囊性纤维化跨膜传导调节器（“CFTR”）的调节剂，其组成物以及使用此类调节剂的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗CFTR介导疾病的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20120010257A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to modulators of cystic fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）的调节剂、其组合物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗CFTR介导疾病的方法。
• SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140288040A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides compounds of the formula (6): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R 0 is hydrogen or C 1-2 alkyl; R 1a is selected from CONH 2 ; CO 2 H; an optionally substituted acyclic C 1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R 2 is selected from hydrogen and a group R 2a ; R 2a is selected from an optionally substituted acyclic C 1-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R 1 and R 2 is other than hydrogen; R 3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R 4a is selected from halogen; cyano; C 1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C 1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C 1-4 alkyl; and C 1-2 alkoxy-C 1-4 alkyl; R 5 is selected from hydrogen and a substituent R 5a ; and R 5a is selected from C 1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C 1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino. The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.

  该发明提供了式（6）的化合物：或其盐，N-氧化物或互变异构体，其中A为CH，CF或氮；E为CH，CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a从CONH2；CO2H；一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；和一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1,2,3或4个是选自O，N和S的杂原子环成员；R2从氢和一个R2a基团中选择；R2a从一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1或2个环成员是选自O，N和S的杂原子环成员；和一个可选地取代的含9或10个环成员的双环杂环基团中选择，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少有一个不是氢；R3是一个可选地取代的含0,1,2或3个选自N，O和S的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环；R4从卤素；氰基；C1-4烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基中选择；R5从氢和一个取代基R5a中选择；R5a从C1-2烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基中选择。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150126566A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to modulators of cystic fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）的调节剂，其组合物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗CFTR介导疾病的方法。