2-[3-[4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indol-1-yl]acetic acid | 137130-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indol-1-yl]acetic acid
• CAS: 137130-06-4
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 399.406
• InChiKey: MQWPHMVWSOPJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indol-1-yl]acetic acid 、 L-苯丙氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到methyl (2S)-2-[(2-{3-[4-(1H-3-indolyl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-3-pyrrolyl]-1H-1-indolyl} acetyl) amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methyl-bisindolylmaleimide amino acid methyl ester conjugates and cytotoxicity study

  摘要：

  A novel series of N-methylbisindolylmaleimides derivatives bearing 2-acetamino acid moieties were synthesized. The cytotoxic activities of these compounds were tested in six tumor cell lines. The most potent compound 8d displayed cytotoxicity against six human tumor cell lines in the micromolar range. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.009
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以87%的产率得到2-[3-[4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methyl-bisindolylmaleimide amino acid methyl ester conjugates and cytotoxicity study

  摘要：

  A novel series of N-methylbisindolylmaleimides derivatives bearing 2-acetamino acid moieties were synthesized. The cytotoxic activities of these compounds were tested in six tumor cell lines. The most potent compound 8d displayed cytotoxicity against six human tumor cell lines in the micromolar range. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.009