| 164660-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 164660-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: VCKFKJYATIDRTA-NMUURSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （α-甲基苄基）烯丙基酰胺锂在不饱和β-氨基酸衍生物的不对称合成中的应用

  摘要：

  不饱和β氨基酸衍生物（3 - [R ）- （ê）-3-（ñ -叔丁氧基羰基）氨基己-4-烯酸乙酯和甲基（2-小号，3小号）-3-（ñ -叔丁氧羰基（S）-（α-甲基苄基）烯丙基酰胺锂和（E，E）-叔丁基合成了）-氨基-2-羟基己基-4-烯酸酯-2,4-己二酸正丁酯。在将酰胺锂高度立体选择的共轭加成到α，β-不饱和酯上或高度立体选择性的共轭加成-亲电羟基化之后，加合物被脱甲酸酯化，并且所得仲胺转化为苯甲酰胺或恶唑烷酮。的Ñ - α -甲基苄基基团，然后用甲酸或使用溶解金属还原除去。这些脱保护程序使分子中的不饱和度保持完整。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00470-9
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 Wilkinson's catalyst 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （α-甲基苄基）烯丙基酰胺锂在不饱和β-氨基酸衍生物的不对称合成中的应用

  摘要：

  不饱和β氨基酸衍生物（3 - [R ）- （ê）-3-（ñ -叔丁氧基羰基）氨基己-4-烯酸乙酯和甲基（2-小号，3小号）-3-（ñ -叔丁氧羰基（S）-（α-甲基苄基）烯丙基酰胺锂和（E，E）-叔丁基合成了）-氨基-2-羟基己基-4-烯酸酯-2,4-己二酸正丁酯。在将酰胺锂高度立体选择的共轭加成到α，β-不饱和酯上或高度立体选择性的共轭加成-亲电羟基化之后，加合物被脱甲酸酯化，并且所得仲胺转化为苯甲酰胺或恶唑烷酮。的Ñ - α -甲基苄基基团，然后用甲酸或使用溶解金属还原除去。这些脱保护程序使分子中的不饱和度保持完整。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00470-9

文献信息

• Lithium (α-methylbenzyl)allylamide: a differentially protected chiral ammonia equivalent for the asymmetric synthesis of β-amino acids and β-lactams
  作者：Stephen G. Davies、David R. Fenwick

  DOI：10.1039/c39950001109

  日期：——

  The addition products from the highly stereoselective conjugate additions of lithium (αS)-(α-methylbenzyl)allylamide to α, β-unsaturated tert-butyl esters are efficiently deallylated with tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride and converted, after transesterification to the methyl esters and cyclisation with methylmagnesium bromide, to the corresponding homochiral N-(α-methylbenzyl)-4-substituted-azetidm-2-ones

  由（αS）-（α-甲基苄基）烯丙基酰胺高度立体选择性共轭加成至α，β-不饱和叔丁酯的加成产物可有效地与三（三苯基膦）铑（I）氯化物脱酯并在酯交换反应后转化生成甲基酯，并用甲基溴化镁环化，生成相应的手性N-（α-甲基苄基）-4-取代的氮杂环丁烷-2-酮。