(E)-N-hydroxyhexa-3,5-dienamide | 114142-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-hydroxyhexa-3,5-dienamide
• 英文别名: (3E)-N-hydroxyhexa-3,5-dienamide
• CAS: 114142-26-6
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: MXSZNRKUMRVPHI-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-hydroxyhexa-3,5-dienamide 在 溴 作用下， 生成 benzyl [2-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-4-oxoazetidin-1-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  γ-substituent effects on the oxidative cyclization of o-acyl β,γ-unsaturated hydroxamates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91346-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3,5-hexadienoate 在 羟胺 作用下， 以81%的产率得到(E)-N-hydroxyhexa-3,5-dienamide
  参考文献：
  名称：

  γ-substituent effects on the oxidative cyclization of o-acyl β,γ-unsaturated hydroxamates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91346-2

文献信息

• New and Concise Syntheses of the Bicyclic Oxamazin Core Using an Intramolecular Nitroso Diels–Alder Reaction and Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kyle D. Watson、Serena Carosso、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ol303305u

  日期：2013.1.18

  making an unsaturated bicyclic oxamazin core are reported. The first involves the use of an intramolecular Diels–Alder reaction to form both of the fused rings in one step. The second approach incorporates ring-closing olefin metathesis in the final step to form the second fused ring of the core. The scope of the second approach was also expanded further to afford larger ringed bicyclic systems.

  本文报道了两种新的、简洁的合成方法，用于制备不饱和双环 oxamazin 核。第一个涉及使用分子内 Diels-Alder 反应在一个步骤中形成两个稠环。第二种方法在最后一步结合闭环烯烃复分解，以形成核心的第二个稠环。第二种方法的范围也进一步扩大，以提供更大的环状双环系统。
• RAJENDRA, G.;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6257-6260
  作者：RAJENDRA, G.、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——