(-)-(E,3R)-3-ethylhexanoic acid | 42330-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(E,3R)-3-ethylhexanoic acid
• 英文别名: (-)(S)-3-ethyl-caproic acid；(-)(S)-3-Aethyl-capronsaeure；(3S)-3-ethylhexanoic acid
• CAS: 42330-38-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: UWWDUVVCVCAPNU-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (-)-(E,3R)-3-ethylhexanoic acid 生成 methyl 3-ethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Direct formylation of a methyl group in the oxo reaction. Formation of (R)-3-ethylhexanal in the hydroformylation of (S)(+)-3-methyl-1-hexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01026a053
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(E,3R)-3-ethyl-4-hexenoic acid 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(-)-(E,3R)-3-ethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-加成/烯丙酸酯陷获在N-烯丙基内酰胺的C（β）和C（α）处的不对称诱导

  摘要：

  烷基镁氯化物在1,4-加成反应中与共轭N-烯酰基阿磺酰胺结合，随后用碳酸氢钠水溶液进行“烯醇式捕集”。NH 4 Cl或将MeI /六甲基磷酰胺中C（β）和/或在C（α）具有良好的作为表明由转化优良π共面defferentiation产生不对称中心1 2，1 4，和8 9。这也适用于将EtMgC1在区域选择性地1，4-加成至二烯丙基舒马坦（15 16）。反应构象1 ≠，8 ≠，13和14假定X射线证据与X射线证据一致，X射线证据也用于确定产物9j的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700825

文献信息

• Levene; Rothen; Meyer, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 409
  作者：Levene、Rothen、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• OPPOLZER, WOLFGANG;POLI, GIOVANNI;KINGMA, AREND J.;STARKEMANN, CHRISTIAN;+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2201-2214
  作者：OPPOLZER, WOLFGANG、POLI, GIOVANNI、KINGMA, AREND J.、STARKEMANN, CHRISTIAN、+

  DOI：——

  日期：——