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2-(4-氯苯基)硫基苯甲腈 | 72433-38-6

中文名称
2-(4-氯苯基)硫基苯甲腈
中文别名
——
英文名称
2-(4'-chloro-phenylthio)-benzonitrile
英文别名
2-((4-Chlorophenyl)thio)benzonitrile;2-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzonitrile
2-(4-氯苯基)硫基苯甲腈化学式
CAS
72433-38-6
化学式
C13H8ClNS
mdl
MFCD11122845
分子量
245.732
InChiKey
XQMIYDPLOZBCMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b432ec3d475eea07bbde84c7631907ca
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-chloro-thioxanthone
    摘要:
    本发明涉及2-(4'-氯苯硫基)-苯甲腈,其制备方法以及用于制备2-氯硫代黄酮的用途。从本发明化合物制备的2-氯硫代黄酮可用作合成树脂交联的光引发剂,并用作制药的中间体。
    公开号:
    US04264773A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-chlorophenylthio)succinimide2-溴苯腈四甲基丙二胺 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 copper(II) trifluoroacetate1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以97.3%的产率得到2-(4-氯苯基)硫基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    一种医药中间体二芳基硫醚化合物的合成方 法
    摘要:
    本发明涉及一种下式(III)所示二芳基硫醚化合物的制备方法,所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、碱、含膦配体和助剂的存在下,下式(I)化合物和下式(II)化合物反应,从而得到所述式(III)化合物,其中,R为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素,所述方法通过所述方法通过催化剂、碱、含膦配体和助剂,以及溶剂的合适选择与组合,从而使得相互之间发挥了独特的协同作用,可以以高产率得到目的产物,为该类化合物的合成提供了全新的方法,在有机合成技术领域尤其是医药中间体合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
    公开号:
    CN105001133B
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文献信息

  • Activation of Aryl Thiocyanates Followed by Aryne Insertion: Access to 1,2-Thiobenzonitriles
    作者:Martin Pawliczek、Lennart K. B. Garve、Daniel B. Werz
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00494
    日期:2015.4.3
    Palladium-catalyzed activation of carbon–sulfur bonds allows aryne insertion into aryl thiocyanates to generate new C–SAr and C–CN bonds in one step. The readily available starting materials make this method efficient in generating a variety of 1,2-thiobenzonitriles. By choosing an oxygen atmosphere the yields are increased and side reactions are minimized.
    催化的碳键活化可以使芳烃插入芳基硫氰酸酯中,从而一步生成新的C-SAr和C-CN键。容易获得的起始原料使该方法有效地产生各种1,2-苄腈。通过选择氧气气氛,可以提高收率并最大程度地减少副反应。
  • Nouveau dérivé de benzonitrile, son procédé de préparation et son application
    申请人:SANOFI S.A.
    公开号:EP0004257B1
    公开(公告)日:1982-01-20
  • US4264773A
    申请人:——
    公开号:US4264773A
    公开(公告)日:1981-04-28
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