2-(4-氯苯基)硫基乙基铵 | 36155-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)硫基乙基铵
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethanamine
• 英文别名: 2-((4-chlorophenyl)thio)ethan-1-amine；2-[(4-Chlorophenyl)thio]ethanamine；2-(4-chlorophenyl)sulfanylethanamine
• CAS: 36155-35-8
• 化学式: C₈H₁₀ClNS
• mdl: MFCD00215613
• 分子量: 187.693
• InChiKey: DRRBWTYKNMYIMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)硫基乙基铵 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-ethyl]-4-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Batra; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 327 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(p-chlorophenylthio)ethyl>phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)硫基乙基铵
  参考文献：
  名称：

  Uher,M.; Jendrichovsky,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 620 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazole derivatives useful as modulators of FAAH
  申请人：Yang ZhiQiang

  公开号：US09193697B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention is directed to certain Oxazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的调节剂和FAAH成像剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• Dialkyl Diazomalonates in Transition-Metal-Free, Thermally Promoted, Diastereoselective Wolff β-Lactam Synthesis
  作者：Mikhail Krasavin、Judith Synofzik、Olga Bakulina、Dmitry Dar’in、Grigory Kantin

  DOI：10.1055/s-0040-1707811

  日期：2020.8

  Metal-free, thermally promoted synthesis of 3-alkoxy-3-alkoxycarbonyl-2-azetidinones via the Wolff-Staudinger β-lactam synthesis using dialkyl diazomalonates is described. The reaction appears fairly general and delivers only one diastereomer.

  描述了使用重氮丙二酸二烷基酯通过 Wolff-Staudinger β-内酰胺合成法合成 3-alkoxy-3-alkoxycarbonyl-2-azetidinones 的无金属热促进合成。该反应看起来相当普遍，并且仅产生一种非对映异构体。