C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-(4-phenoxyphenyl)-methylamine | 1196394-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-(4-phenoxyphenyl)-methylamine
• 英文别名: (3-chloropyrazin-2-yl)-(4-phenoxyphenyl)methanamine
• CAS: 1196394-45-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O
• 分子量: 311.771
• InChiKey: OAKVDVKWFOBCHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-(4-phenoxyphenyl)-methylamine 、 环己甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cyclohexanecarboxylic acid [(3-chloro-pyrazin-2-yl)-(4-phenoxyphenyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-chloropyrazin-2-yl)-(4-phenoxyphenyl)-methyl]-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-(4-phenoxyphenyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20080076921A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与Bruton酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或状况、异体免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• [EN] BIARYLETHER IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLÉTHER IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109219A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据化学式（I）提供的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用化合物的化学式（I）的Btk抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IBRUTINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IBRUTINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2017134588A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[(3R)-3 -[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-1-one or Ibrutinib of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation highly pure 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-l-one or Ibrutinib.

  本发明涉及一种制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或化合物Ibrutinib的方法。本发明还涉及一种制备高纯度1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或Ibrutinib的方法。
• INHIBITORS OF B LYMPHOCYTE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120165328A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物的方法，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了用于确定蛋白质（包括激酶）适当的不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• Inhibitors of BMX non-receptor tyrosine kinase
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120184013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了确定蛋白质（包括激酶）的适当不可逆抑制剂的方法、测定和系统。