N-t-butyl-2-oxopropanamide | 34907-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-2-oxopropanamide
• 英文别名: N-t-butyl-2-oxopropionamide；Brenztraubensaeure-tert.-butylamid；N-tert-butyl pyruvic amide；N-tert-butyl-2-oxopropanamide
• CAS: 34907-02-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: NXOFYGCPICKXJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-2-oxopropanamide 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-t-butyl-3-hydroxy-2-methylenevaleramide
  参考文献：
  名称：

  Adlington, Robert M.; Barrett, Anthony G.M.; Quayle, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 605 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-bromo-2-(bromomethyl)-1-(tert-butylamino)-1,3-dioxobutan-2-yl] acetate 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到[3-(bromomethyl)-1-tert-butyl-2,4-dioxopyrrolidin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Sebti, Said; Foucaud, Andre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 3, p. 790 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。
• Polymerization of olefins
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07115763B2

  公开（公告）日：2006-10-03

  Olefins are polymerized by novel transition metal complexes of selected iminocarboxylate and iminoamido ligands, sometimes in the presence of cocatalysts such as alkylaluminum compounds or neutral Lewis acids. Olefins which may be (co)polymerized include ethylene, α-olefins, and olefins containing polar groups such as olefinic esters for example acrylate esters. Also described are certain “Zwitterionic” transition metal complexes as polymerization catalysts for making polar copolymers. The resulting polymers are useful as thermoplastics and elastomers.

  烯烃通过选定的亚胺羧酸酯和亚胺酰胺配体的新型过渡金属配合物聚合，有时在辅助催化剂的存在下进行，例如烷基铝化合物或中性Lewis酸。可以（共）聚合的烯烃包括乙烯，α-烯烃，以及含有极性基团的烯烃，例如烯丙酸酯。还描述了某些“带电离子”过渡金属配合物作为制备极性共聚物的聚合催化剂。所得的聚合物可用作热塑性塑料和弹性体。
• Zur theorie der α-ketosäuren
  作者：G. Fischer、G. Oehme、A. Schellenberger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91733-8

  日期：1971.1

  In homopolar solvents α-keto acids form a stable proton chelate between the carboxyl and α-carbonyl groups. This chelate causes a major bathochrome shift of the n-π*-bands of the α-carbonyl group as compared to the spectrum of the non-chelated molecule, and moreover it shows a remarkable vibrational band structure. The UV spectra of α-keto acid amides also suggest an intramolecular -NH⋯OC interaction

  在同极性溶剂中，α-酮酸在羧基和α-羰基之间形成稳定的质子螯合物。与非螯合分子的光谱相比，该螯合物引起α-羰基的n-π*带的主要的红移，并且显示出显着的振动带结构。α-酮酰胺的紫外光谱也表明了分子内-NH⋯OC的相互作用。