4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)thiazol-2-amine | 960130-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 960130-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: HAGYBFAIGLZWIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基-4-噻唑基)苯酚 、 乙二醇甲醚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。

  公开号：

  US20070293530A1

文献信息

• [EN] SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDE ET DÉRIVÉS DE SULFAMATE COMME INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2007143822A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: (I) or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R^a, R^b and R^c are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des composés pour l'inhibition de la désacétylase d'histone. Plus particulièrement, l'invention propose des composés de formule (I), et des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et énantiomères de ceux-ci : (I) ou un N-oxyde, un hydrate, un solvate, un sel pharmaceutiquement acceptable, un médicament précurseur ou un complexe de ceux-ci, dans lesquels Y, L, Z, W, M, R^a, R^b et R^csont comme défini dans le mémoire.
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。