1-氯-2-[1-(4-氯苯基)乙基]苯 | 77008-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-[1-(4-氯苯基)乙基]苯
• 英文名称: 1-(o-chlorophenyl)-1-(p-chlorophenyl)ethane
• 英文别名: 1-o-Chlorophenyl-1-p'-chlorophenylethane；1-chloro-2-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-benzene；1-<2-Chlor-phenyl>-1-<4-chlor-phenyl>-aethan；1-Chloro-2-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 77008-62-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂
• 分子量: 251.155
• InChiKey: MVWVMBLDBKTOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-[1-(4-氯苯基)乙烯基]苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-氯-2-[1-(4-氯苯基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Compounds Related to 2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)-1,1-dichloroethanea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a014

文献信息

• Facile and catalytic degradation method of DDT using Pd/C–Et3N system under ambient pressure and temperature
  作者：Yasunari Monguchi、Akira Kume、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.041

  日期：2006.8

  degradation method of p,p′-DDT [1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane] and its regioisomer o,p′-DDT [1,1,1-trichloro-2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)ethane] using the Pd/C–Et3N system under ambient hydrogen pressure and temperature was established. The presence of Et3N was necessary for the quick and complete breakdown of DDT. The independent degradation study of two intermediates, p,p′-DDD

  的催化降解方法p，p滴滴涕[1,1,1-三氯-2,2-双（p -氯苯基）乙烷]和其部位异构体ö，p滴滴涕[1,1,1-三氯在环境氢气压力和温度下，使用Pd / C-Et 3 N系统建立了2-（邻氯苯基）-2-（对氯苯基）乙烷] 。Et 3 N的存在对于DDT的快速彻底分解是必需的。对两种中间体p，p' -DDD [2,2-双（p-氯苯基）-1,1-二氯乙烷]和p，p的独立降解研究使用GC-MS的'-DDE [2,2-双（对氯苯基）-1,1-二氯乙烯]让我们推测了p，p' -DDT的降解途径。在反应的初始阶段，p，p′ -DDT的降解分为两种方式：脱氯化氢途径和加氢脱氯途径。在每种途径中，反应均从脂肪族部分开始，随后逐步从苯部分进行加氢脱氯。前者途径导致1,1-二苯乙烷的形成，后者途径导致1,1-二氯-2,2-二苯乙烷的形成。这些二苯乙烷类似物，与p，p相比，毒性较小'-DDT是我们系统中的
• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• Synthesis of chloditane metabolites and their adrenocorticolytic activity
  作者：Ya. G. Bal'on、M. D. Shul'man、V. V. Korpachev

  DOI：10.1007/bf00758835

  日期：1984.2
• BALON, YA. G.;SHULMAN, M. D.;KORPACHEV, V. V., XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 2, 163-166
  作者：BALON, YA. G.、SHULMAN, M. D.、KORPACHEV, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Methods, compositions, and systems for the identification of species-specific or developmental stage-specific insecticides
  申请人：Henrich C. Vincent

  公开号：US20080020381A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Ecdysteroid action in Drosophila melanogaster and other insects is mediated by the dimerization of two nuclear receptors, the ecdysone receptor (EcR) and Ultraspiracle (USP), which regulate the transcription of target genes. Disclosed are nucleic acid constructs to identify insecticides having the ability to modify insect development and growth in a developmental stage-specific and/or species-specific manner.

表征谱图