3-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)aniline | 1383481-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 3-(5-bromobenzimidazol-1-yl)aniline
• CAS: 1383481-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃
• 分子量: 288.147
• InChiKey: ZKDMZWMSYOOIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)aniline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]phenyl}-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)urea HCl salt
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3

  摘要：

  本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，这些是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120165305A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {3-[(4-bromo-2-nitrophenyl)amino]phenyl}carbamate 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3

  摘要：

  本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，这些是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120165305A1

文献信息

• Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US08754114B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及取代咪唑吡啶和取代苯并咪唑酮，以及包含它们的制药组合物，它们是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• US8754114B2
  申请人：——

  公开号：US8754114B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9533954B2
  申请人：——

  公开号：US9533954B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR3
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012088266A2

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.