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4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-amino-3-methyl-5-nitro-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-amino-3-methyl-5-nitro-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester
英文别名
(R)-1-(7-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate;(R)-1-(7-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate;[(2R)-3-(7-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-amino-3-methyl-5-nitro-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C36H48N8O4
mdl
——
分子量
656.828
InChiKey
MIWJGPNAKBXEGY-JGCGQSQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-amino-3-methyl-5-nitro-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 3.75h, 以39%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-amino-3-methyl-5-nitro-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义, 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物,特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,它们的用途和制备它们的方法。
    公开号:
    US20050256099A1
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文献信息

  • [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005103037A3
    公开(公告)日:2006-01-12
  • US7696195B2
    申请人:——
    公开号:US7696195B2
    公开(公告)日:2010-04-13
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