methyl vilogen diiodide | 1983-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl vilogen diiodide
• 英文别名: methyl viologen diiodide；1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridinium diiodide；N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium diiodide；paraquat diiodide；1,1’-dimethyl-4, 4’-bipyridinium diiodide；MV*I₂；paraquat；4,4'-Bipyridinium,1,1'-dimethyl-,iodide；1-methyl-4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 1983-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂*2I
• 分子量: 440.066
• InChiKey: JDVCJKFYWZXMOF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >330 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl vilogen diiodide 在 silver(I) bromide 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl viologen cation radical
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectroelectrochemical evidence for alkyl viologen radical monomers in acetonitrile

  摘要：

  利用电位差和极化调制技术，获得了 N,N′-二庚基-4,4′-二吡啶鎓二溴化物（HV）在单体（乙腈溶液）和二聚体薄膜（水介质）形式下的电生自由基一价的傅立叶变换红外反射吸收光谱。通过与 N,N′-二甲基-4,4′-二吡啶鎓（MV）和 2,2′-二氰基-N,N′-二甲基-4,4′-二吡啶鎓（DCMV）在这两种介质中的电还原所得到的自由基产物的结果进行比较，得到了溶液单体的选定模式的分子内强度增强的证据。

  DOI：

  10.1039/ft9918701355
• 作为产物：
  描述：

  4,4′-联吡啶 水合物 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以300 mg的产率得到methyl vilogen diiodide
  参考文献：
  名称：

  Viologen-Mediated Assembly of and Sensing with Carboxylatopillar[5]arene-Modified Gold Nanoparticles

  摘要：

  Carboxylatopillar[5]arene (CP[5]A), a new water-soluble macrocyclic synthetic receptor, has been employed as a stabilizing ligand for in situ preparation of gold nanoparticles (AuNPs) to gain new insights into supramolecular host-AuNP interactions. CP[5]A-modified AuNPs with good dispersion and narrow size distributions (3.1 +/- 0.5 nm) were successfully produced in aqueous solution, suggesting a green synthetic pathway for the application of AuNPs in biological systems. Supramolecular self-assembly of CP[5]A-modified AuNPs mediated by suitable guest molecules was also investigated, indicating that the new hybrid material is useful for sensing and detection of the herbicide paraquat.

  DOI：

  10.1021/ja3115168
• 作为试剂：
  描述：

  中康酸 在 聚合甲醛 、 四环素 、 重水 、 methyl vilogen diiodide 作用下， 反应 69.0h， 生成 (2S,3R)-3-deuteriocitramalic acid
  参考文献：
  名称：

  通过顺式或反式2-丁烯-1,4-二酸与福尔摩斯氏梭菌的静息细胞立体定向水合制备苹果酸和柠檬酸对映体以及其他羟基琥珀酸衍生物

  摘要：

  （R）-苹果酸，（S）-苹果酸，（R）柠檬酸，（S）-柠檬酸，（2 R，3 S）-2-羟基-3-甲基-琥珀酸和（2 R，3 S）-2通过将水立体定向加成到不同的2-丁烯-1,4-二酸衍生物中，由梭状梭状芽孢杆菌的静止细胞催化，可制备高达25 mmol的规模的3-3-二甲基-2-羟基琥珀酸（方案1）。的（3 - [R）-monodeuterio（[R ）-和（小号） -苹果酸，以及（- [R ）-和（小号）-citramalic苯甲酸用冷冻干燥的细胞中制备的2H 2 O缓冲区。在大多数情况下，产品的立体化学纯度均≥99％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85678-7

文献信息

• Synthesis of benzo[6]urils and their selective interactions with bipyridines
  作者：Man Chen、Hai-Ling Li、Hang Cong、Yan Yan、Kai-Li Li、Ming-Qiong Li、Zhu Tao

  DOI：10.1039/c7nj02786a

  日期：——

  macrocyclic compounds, benzo[6]urils bearing hydroxymethyl or methyl groups, have been synthesized under mild conditions in high yields. These macrocycles have been employed as hosts to encapsulate bipyridine guests. Fluorescence spectrometric titrations confirmed the formation of interaction complexes in a 1 : 1 ratio and curve-fitting of the decreases in fluorescence intensity of the benzo[6]urils in

  新型的大环化合物，带有羟甲基或甲基的苯并[6]基，是在温和条件下以高收率合成的。这些大环化合物已被用作包封联吡啶客体的宿主。荧光光谱滴定法证实以1：1的比例形成了相互作用的配合物，并且在存在客人的情况下，苯并[6] urils的荧光强度下降的曲线拟合提供了大约1.5×10 3 –1.3的适度缔合常数×10 6 L mol -1。超分子复合物的稳定性被证明既取决于客体的结构又取决于存在于主体上的取代基。主客体相互作用也被探测借助于11 H NMR光谱法，观察到加入客体时苯并[6]脲的共振的小位移。DFT计算结果表明，苯并[6] urils的包封能力应取决于客体的电子结构。
• Viologen-based redox-switchable anion-binding receptors
  作者：Ramu Kannappan、Christophe Bucher、Eric Saint-Aman、Jean-Claude Moutet、Anne Milet、Mircea Oltean、Estelle Métay、Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire、Carole Chaix

  DOI：10.1039/b9nj00757a

  日期：——

  A series of viologen-based receptors have been synthesized and their anion-binding properties have been investigated by-NMR, UV-visible spectroscopy, electrochemistry and X-ray diffraction analyses. Linking two positively charged viologens through a propyl chain promotes a remarkable chelate-like binding of chlorides revealed by 1H-NMR spectroscopy. Of all the anionic species investigated, only fluoride is detectable by the naked eye and by electrochemical methods. The reduction-triggered formation of a π-dimer from two viologen-based cation radicals was also investigated by electrochemical and spectroelectrochemical methods and by theoretical calculations.

  一系列基于紫精的受体已被合成，并通过核磁共振（NMR）、紫外-可见光谱（UV-visible spectroscopy）、电化学和X射线衍射分析研究了它们的阴离子结合性质。通过丙基链连接两个带正电的紫精，通过1H-NMR光谱揭示了显著的螯合样氯离子结合。在所有研究的阴离子物种中，只有氟离子可以通过肉眼和电化学方法检测到。通过电化学和光谱电化学方法以及理论计算，还研究了两个紫精基阳离子自由基的还原触发π-二聚体形成。
• Charge-transfer interactions for the fabrication of multifunctional viral nanoparticles
  作者：Jun Hu、Peiyi Wang、Xia Zhao、Lin Lv、Song Yang、Baoan Song、Qian Wang

  DOI：10.1039/c4cc05195e

  日期：——

  In this paper, a facile strategy to fabricate multifunctional viral nanoparticles was described by introducing charge-transfer interactions between a pyrenyl motif with dinitrophenyl and pyridinium-contained guest molecules.

  在这篇论文中，介绍了一种简便的策略，通过在吡啶基团与二硝基苯基和含有吡啶基团的客体分子之间引入电荷转移相互作用来制备多功能病毒纳米颗粒。
• Methylviologen Bromobismuthates
  作者：P. A. Buikin、A. B. Ilyukhin、V. K. Laurinavichyute、V. Yu. Kotov

  DOI：10.1134/s0036023621020042

  日期：2021.2

  2H2O (I) isostructural to the well-known chlorobismuthate [MV]3[BiCl6]2 · 2H2O has been prepared from an aqueous solution and cha-racterized by X-ray diffraction. The reaction between I and concentrated HBr leads to the formation of acidic methylviologen bromobismuthate-bromide [H3O]2[MV][BiBr6]Br · 4H2O (II) and a minor impurity of bromobismuthate tribromide [MV]3[Bi2Br9][Br3]3 (III). The acidic bromobismuthate

  摘要 从水溶液中制备了与众所周知的氯铋酸盐[MV] 3 [ MV] 3 [BiCl 6 ] 2 ·2H 2 O同构的新的甲基铋（MV 2+）溴铋酸盐[MV] 3 [BiBr 6 ] 2 ·2H 2 O（I）溶液并通过X射线衍射进行表征。I和浓HBr之间的反应导致形成酸性甲基紫罗兰酸溴化铋溴化铋[H 3 O] 2 [MV] [BiBr 6 ] Br·4H 2 O（II）和少量的溴化铋溴化铋[MV]。3 [Bi 2 Br 9 ] [Br 3 ] 3（III）。在相似条件下形成的乙基紫罗兰（EtV 2 +）[H 3 O] [EtV] [BiBr 6 ]·1.34H 2 O（IV）酸性溴铋酸盐具有另一种组成。II的热分解产生单相[MV] [BiBr 5 ]，其具有低的光学带隙。比较了I和相关的碘代铋酸盐[MV] 3 [Bi 2 I 11 ] I的电化学特性。
• Correlating Solution Binding and ESI-MS Stabilities by Incorporating Solvation Effects in a Confined Cucurbit[8]uril System
  作者：Urs Rauwald、Frank Biedermann、Stéphanie Deroo、Carol V. Robinson、Oren A. Scherman

  DOI：10.1021/jp102933h

  日期：2010.7.8

  ternary complexes of the macrocyclic host cucurbit[8]uril (CB[8]). The binding affinities of 32 aromatic reference complexes were studied by ITC and ESI-MS and combined with solvation data of the guests from an implicit solvation model (SM8) to obtain a correlation between aqueous and gas-phase measurements. The data illustrates the critical importance of solvation on the binding strength in CB[8]’s ternary

  溶液结合平衡的高通量表征对于生物医学研究（例如药物设计）以及在其中可逆结合相互作用起关键作用的合成系统的材料应用中至关重要。尽管等温滴定热法（ITC）已广泛用于描述此类结合事件，但诸如速度，浓度和样品复杂性等因素将主要有利于质谱分析方法。在这里，我们通过将溶剂化自由能纳入大环主葫芦葫芦[8] uril（CB [8]）的三元配合物研究中，显示了ITC与电喷雾电离质谱（ESI-MS）之间的联系。通过ITC和ESI-MS研究了32种芳香族参考配合物的结合亲和力，并结合了来自隐式溶剂化模型（SM8）的客体的溶剂化数据，获得了水相和气相测量之间的相关性。数据说明了溶剂化对CB [8]三元复合物中结合强度的至关重要。最后，这种处理使我们能够预测与测量值（包括几种高度不溶的客体化合物）非常一致的缔合常数。