1-苄基环庚烷-1-醇 | 4006-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基环庚烷-1-醇
• 中文别名: 1-苯甲基环庚醇
• 英文名称: 1-benzylcycloheptan-1-ol
• 英文别名: 1-benzylcycloheptanol；1-benzyl-cycloheptanol；1-Hydroxy-1-benzyl-cycloheptan；1-Benzyl-cycloheptanol-(1)
• CAS: 4006-73-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: RTRTUCOUELDWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基环庚烷-1-醇 生成 苯甲基环庚烷
  参考文献：
  名称：

  8-苯基和8,8-二苯基七烯酮的合成，性质和一些反应

  摘要：

  已经合成并完全表征了8个苯基- （2）和8,8个二苯基-七富烯（3）。在220 MHz的NMR数据2和3，以及在13C上NMR数据3，表示偶极结构的这个系统只是一个小的贡献。的电和亲核试剂在该系统中的不同位点反应而质子化2和3发生在环外亚甲基碳丁基化发生在7元环，即，1-和3-位的2和仅在3-位共3，当用正丁基锂处理时。环加成与四氰乙烯给出了[8 + 2] -cycloadduct为2和所述加合物为[4 + 2] 3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80270-6
• 作为产物：
  描述：

  5-benzylnona-1,8-dien-5-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以71%的产率得到1-苄基环庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  以甲酸为氢源的选择性和官能团耐受的钌催化烯烃复分解/转移加氢串联序列

  摘要：

  描述了利用甲酸作为氢供体的钌催化的烯烃的转移氢化。市售的亚烷基钌络合物的应用打开了在串联催化条件下烯烃复分解/转移氢化序列中有吸引力的C（sp3）-C（sp3）键形成的途径。所开发方法的高化学选择性为在温和的反应条件下还原各种官能化的烯烃提供了出色的合成工具。所开发的方法学用于药物戊氧基维林和苯环戊烷的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02468

文献信息

• Photolysis of 1-Alkylcycloalkanols in the Presence of (Diacetoxyiodo)benzene and I₂. Intramolecular Selectivity in the β-Scission Reactions of the Intermediate 1-Alkylcycloalkoxyl Radicals
  作者：Carla S. Aureliano Antunes、Massimo Bietti、Osvaldo Lanzalunga、Michela Salamone

  DOI：10.1021/jo049524y

  日期：2004.8.1

  and 1-phenylcyclooctoxyl radicals, formation of products deriving from an intramolecular 1,5-hydrogen atom abstraction reaction from the cycloalkane ring has also been observed. The results are discussed in terms of release of ring strain associated to ring opening, stability of the alkyl radical formed by C-alkyl cleavage, and with cycloheptoxyl and cyclooctoxyl radicals, also in terms of the possibility

  通过可见光辐照CH 2 Cl 2溶液（含母体1-烷基环烷醇，（二乙酰氧基）碘苯（DIB）和I 2）通过光化学方法生成的1-烷基环烷氧基自由基的CCβ断裂反应通过对反应产物的分析进行了研究。1-烷基环烷氧基自由基根据环的大小和烷基取代基的性质而经历开环和C-烷基键裂解之间的竞争。利用1-丙基环庚氧基，1-丙基环辛氧基和1-苯基环辛氧基，还观察到形成了源自环烷环的分子内1，5-氢原子抽象反应的产物。根据与开环相关的环应变的释放，由C-烷基裂解形成的烷基的稳定性以及与环庚氧基和环辛氧基基团的讨论，还就获得分子内氢原子的良好几何形状的可能性来讨论结果抽象。
• Decomposition and Stabilization of drugs. XIX. Kinetic studies on the hydrolysis of bencyclane fumarate.
  作者：KAZUO KIGASAWA、HIROAKI SHIMIZU、SHIGERU HAYASHIDA、MITSUYO FUJINO

  DOI：10.1248/cpb.29.1398

  日期：——

  Bencyclane fumarate (I) was decomposed in aqueous buffer solution from pH 1.2 to 6.3 in order to examine its stability and mechanism of hydrolysis. It was found that I was hydrolyzed with pseudo first-order kinetics, and the pH-rate profile was a straight line of slope-1. The activation energy (Ea) was calculated to be 33.0 kcal/mol from Arrhenius plots. Further examination of the decomposition mechanism through kinetic analysis suggested a new pathway where I first formed a carbonium ion intermediate in an acidic solution then decomposed immediately into an alcohol and two olefins by hydration and dehydration, respectively.

  在 pH 值为 1.2 至 6.3 的缓冲水溶液中分解富马酸双环酯（I），以研究其稳定性和水解机理。研究发现，富马酸双酯（I）是以假一阶动力学进行水解的，pH-速率曲线是一条斜率为 1 的直线。根据阿伦尼乌斯图计算出的活化能（Ea）为 33.0 kcal/mol。通过动力学分析对分解机理的进一步研究发现了一种新的途径，即 I 首先在酸性溶液中形成一个羰离子中间体，然后立即通过水合和脱水作用分别分解成一种醇和两种烯烃。
• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：HATAKEYAMA Jun

  公开号：US20110171580A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A positive resist composition comprising a polymer having a tetrahydrobenzocycloheptane-substituted secondary or tertiary carboxyl group ester as an acid labile group exhibits a high contrast of alkaline dissolution rate before and after exposure, a high resolution, a good pattern profile and minimal edge roughness after exposure, a significant effect of suppressing acid diffusion rate, and improved etching resistance.

  一种正性光刻胶组合物，包括具有四氢苯并环庚烷取代的次级或三级羧酸酯作为酸敏基团的聚合物，表现出高对比度的碱溶解速率，在曝光前后具有高分辨率，曝光后具有良好的图案轮廓和最小的边缘粗糙度，具有抑制酸扩散速率的显著效果，并提高了蚀刻抗性。
• A Universal Organocatalyst for Selective Mono-, Di-, and Triboration of Terminal Alkynes
  作者：Son H. Doan、Binh Khanh Mai、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1021/acscatal.3c01435

  日期：2023.6.16

  substrate and catalyst scopes remain major challenges to be addressed in this research area. Herein, we report the development of a universal organocatalytic system to promote the mono-, di-, and triboration of terminal alkynes in a highly efficient and selective manner. The reaction outcomes can be manipulated at will by varying the catalyst loading, reagent stoichiometry, and reaction time. A combined

  多硼酸盐化合物是有价值的合成构件，可通过 C-B 键的交叉偶联化学构建复杂的有机结构。因此，在过去的几十年中，已经进行了大量的工作来开发实用的多硼化反应。许多已开发的方法都是从炔烃（最通用的多硼酸盐合成前体）开始，并使用过渡金属络合物作为催化剂。然而，效率低、选择性差、底物和催化剂范围窄等几个缺点仍然是该研究领域需要解决的主要挑战。在此，我们报告了一种通用有机催化系统的开发，以高效和选择性的方式促进末端炔烃的单硼化、二硼化和三硼化。可以通过改变催化剂负载量、试剂化学计量和反应时间来随意控制反应结果。结合计算和实验的机理研究为这些连续反应的选择性提供了有趣的见解。
• Pallos; Budai; Zolyomi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 9, p. 1502 - 1505
  作者：Pallos、Budai、Zolyomi

  DOI：——

  日期：——