苯甲基环庚烷 | 19217-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲基环庚烷
• 英文名称: Benzylcycloheptan
• 英文别名: Cycloheptylphenylmethan；benzylcycloheptane
• CAS: 19217-55-1
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: ZKDNTNRVYXESDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲基环庚烷 、 4-(tert-butyl)phenyl sulfamate 在 三甲基乙腈 、 碘苯二乙酸 、 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate] 作用下， 反应 16.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化分子间 C(sp3)–H 胺化：三级 C–H 键与活化的苄基 C–H 键的选择性官能化

  摘要：

  据报道，未活化的叔 C(sp 3 )–H 键（BDE 为 96 kcal·mol –1）的催化分子间胺化作用用于显示活性苄基位点（BDE 为 85 kcal·mol –1）的底物。叔 C(sp 3 )-H 键被选择性地官能化以高产率提供 α,α,α-三取代酰胺。这种不寻常的位点选择性是由 Rh 2 ( S -tfpttl) 4与叔丁基苯酚氨基磺酸盐 (TBPhsNH 2)，这导致在温和的氧化条件下区分铑结合的氮烯物种。该催化系统非常稳定，反应以 50 mmol 规模进行，仅使用 0.01 mol % 的催化剂。可以在温和条件下去除 TBPhs 基团，得到相应的不含NH 的胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03872
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-cycloheptanone 生成 苯甲基环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Proximity effects. XLVIII. Aprotic decomposition of 2-phenylcyclooctanone p-toluenesulfonylhydrazone and 3-phenylcyclooctanone p-toluenesulfonylhydrazone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01002a020

文献信息

• Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
  作者：Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1294

  日期：——

  Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。
• Syntheses, properties and some reactions of 8-phenyl- and 8,8-diphenyl-heptafulvenes
  作者：Koichi Komatsu、Masami Fujimori、Kunio Okamoto

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80270-6

  日期：1977.1

  8 Phenyl- (2) and 8,8 diphenyl-heptafulvenes (3) have been synthesized and fully characterized. The 220 MHz NMR data on 2 and 3, as well as the 13C NMR data on 3, indicates only a small contribution of the dipolar structure for this system. The electrophilic and nucleophilic reagents react at different sites of this system while protonation of 2 and 3 occurs at the exocyclic methylene carbon butylation

  已经合成并完全表征了8个苯基- （2）和8,8个二苯基-七富烯（3）。在220 MHz的NMR数据2和3，以及在13C上NMR数据3，表示偶极结构的这个系统只是一个小的贡献。的电和亲核试剂在该系统中的不同位点反应而质子化2和3发生在环外亚甲基碳丁基化发生在7元环，即，1-和3-位的2和仅在3-位共3，当用正丁基锂处理时。环加成与四氰乙烯给出了[8 + 2] -cycloadduct为2和所述加合物为[4 + 2] 3。
• ONO KEHCHI; KATSUBE JUNKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1085-1093
  作者：ONO KEHCHI、 KATSUBE JUNKI

  DOI：——

  日期：——