diphenylmethanide | 18802-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethanide
• 英文别名: diphenylmethane anion；Diphenylmethanid-Ion；Diphenylmethanid；Diphenylmethyl-carbanion；Diphenylmethylcarbanion；Phenylmethylbenzene
• CAS: 18802-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₁
• 分子量: 167.23
• InChiKey: NNVWSGFSACJGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethanide 生成 phenyl anion
  参考文献：
  名称：

  在气相中碰撞诱导的取代苄基负离子解离。消除C 4 H 4

  摘要：

  Ph Et 2的主要碰撞诱导解离涉及H 3，H 2和CH 4的损失。H 4的损失是由苯环引起的，H 2主要通过过程Ph Et 2 →PhC（Et）CHCH 2 – + H 2消除，而甲烷则通过逐步过程Ph Et 2 →{Me – [Ph （Et）C CH 2 ]}→（C 6 H 4）– C（Et）CH 2 + CH 4，其中第二步（去质子化）是速率测定。既PH的特征碎片2 CH -且Ph 3 Ç -为C的损失4 ħ 4。这种损失是在没有原子随机化的情况下发生的，因此提出了杜瓦瓶中间体。离子Ph 3 C –也失去C 6 H 6；这是一个缓慢的过程，在环内和环间加氢之前或同时进行。

  DOI：

  10.1039/p29880000403
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 dimsylpotassium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 diphenylmethanide
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二苯基多烯基阴离子的碳 13 核磁共振光谱。孤子模型化合物中电荷定位的确认

  摘要：

  用 {pi} 供体或受体处理的表面上无限的聚乙炔链中的离域仅在有限域上延伸的概念一直是孤子理论中更具争议的方面之一。根据该理论，此类系统中的导电性是由于存在可移动的带电缺陷（孤子），这些缺陷被描述为适用于共轭长度约为 31 CH 单位或更准确地说是完整的共振离域碳负离子。半高宽为 15 CH 单位。选择苯基封端的阴离子是因为它们的稳定性和易于制备以及它们用于估计离域的效用；也就是说，负电荷在什么时候停止离域进入芳环杜瓦非键合分子轨道（NBMO）形式主义预测，在 Hueckel 水平，负电荷在奇数碳原子处均匀分布，而在偶数碳原子处为零电荷（节点）。相比之下，SSH 理论是一种改良的 Hueckel 处理，让人想起 {omega} 键序方法，预测中心碳原子处的电荷积累，同样在偶数碳上有节点。不太直观的是，孤子理论的 Boudreaux、Chance、Bredas、Silbey (BCBS) 修改基于

  DOI：

  10.1021/ja00197a076

文献信息

• The Ever-Surprising Chemistry of Boron: Enhanced Acidity of Phosphine⋅Boranes
  作者：Marcela Hurtado、Manuel Yánez、Rebeca Herrero、Andrés Guerrero、Juan Z. Dávalos、José-Luis M. Abboud、Brahim Khater、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1002/chem.200802307

  日期：2009.4.27

  The acidity‐enhancing effect of BH3 in gas‐phase phosphine⋅boranes compared to the corresponding free phosphines is enormous, between 13 and 18 orders of magnitude in terms of ionization constants. Thus, the enhancement of the acidity of protic acids by Lewis acids usually observed in solution is also observed in the gas phase. For example, the gas‐phase acidities (GA) of MePH2 and MePH2⋅BH3 differ

  酸度提高效果BH的3在气相膦⋅硼烷相比于相应的游离的膦是巨大的，大小为13级18之间的订单在电离常数的条款。因此，在气相中也观察到通常在溶液中观察到的路易斯酸对质子酸酸度的增强。例如，麦菲的气相酸度（GA）2和麦菲2 ⋅ BH 3由约118千焦摩尔不同-1（见图）。
• Novel nucleophilic additions to [η4-2-(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene]tricarbonyliron(0) complex
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chien-Hung Hsu、Ming-Chang P. Yeh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92332-3

  日期：1992.1

  Reactions of the title compound (1) with various nucleophiles give the addition products (2) regio- and stereospecifically in good yield.

  标题化合物（1）与各种亲核试剂的反应以良好的产率在区域和立体上产生加成产物（2）。
• Effets de cryptands et activation de bases-IV
  作者：R. Le Goaller、M.A. Pasquini、J.L. Pierre

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80011-1

  日期：1980.1
• Charge-carbon-13 empirical relationships in organic ions: an improvement extending the access to experimental charge maps
  作者：Silvia Bradamante、Giorgio A. Pagani

  DOI：10.1021/jo00190a004

  日期：1984.8
• Electron transfer processes. 33. An inverted reactivity series in the reaction of tert-butyl radical with nucleophiles
  作者：Glen A. Russell、R. K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00291a079

  日期：1985.3