4-methylbenzene-sulfonyloxygen imine | 66021-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzene-sulfonyloxygen imine
• 英文别名: p-Toluolsulfonylnitrit；p-TolSO2NO；4-Methyl-N-oxobenzene-1-sulfonamide；4-methyl-N-oxobenzenesulfonamide
• CAS: 66021-66-7
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: FJKHLNURLJLPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzene-sulfonyloxygen imine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到N,N-bis(p-tolylsulfonyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐及相关物质的物理性质和各种反应

  摘要：

  通过用四氧化二氮 (N2O4) 处理相应的硫醇和亚磺酸，成功分离了几种新的磺酰基或磺酰基衍生物，即亚硝酸盐 (RSNO2)、亚硝酸磺酰 (RSO2NO)。测定了稳定和许多相当不稳定的化合物的光谱数据，并与相应的亚硝酸烷基酯 (RONO) 或硝酸烷基酯 (RONO2) 的光谱数据进行了比较。研究了这些罕见的新型 S-亚硝基和 S-硝基化合物的化学反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.775
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到4-methylbenzene-sulfonyloxygen imine
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐及相关物质的物理性质和各种反应

  摘要：

  通过用四氧化二氮 (N2O4) 处理相应的硫醇和亚磺酸，成功分离了几种新的磺酰基或磺酰基衍生物，即亚硝酸盐 (RSNO2)、亚硝酸磺酰 (RSO2NO)。测定了稳定和许多相当不稳定的化合物的光谱数据，并与相应的亚硝酸烷基酯 (RONO) 或硝酸烷基酯 (RONO2) 的光谱数据进行了比较。研究了这些罕见的新型 S-亚硝基和 S-硝基化合物的化学反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.775
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 在 4-methylbenzene-sulfonyloxygen imine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二甲基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Oae, Shigeru; Iida, Kazuyuki; Takata, Toshikazu, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 103 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Conversion of Arylamines to the Halides by Deamination with Thionitrite or Related Compounds and Anhydrous Copper(II) Halides
  作者：Shigeru Oae、K\={o}ichi Shinhama、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/bcsj.53.1065

  日期：1980.4

  Reactions of various arylamines with either t-butyl thionitrite, t-butyl thionitrate, or p-toluenesulfonyl nitrite in the presence of anhydrous copper(II) halides under mild conditions gave corresponding aryl halides in good yields. This reaction in the presence of such olefins as acrylonitrile, styrene, and acrylic acid gave the corresponding 2-aryl-1-haloethanes as the main products. t-Butyl thionitrite

  在无水卤化铜 (II) 存在下，各种芳基胺与亚硫硝酸叔丁酯、亚硫硝酸叔丁酯或对甲苯磺酰亚硝酸酯在温和条件下反应，以良好的收率得到相应的芳基卤化物。在丙烯腈、苯乙烯和丙烯酸等烯烃存在下，该反应得到相应的 2-芳基-1-卤代乙烷作为主要产物。由于硫-氮键较弱，亚硝酸叔丁酯、亚硝酸叔丁酯和对甲苯磺酰亚硝酸酯是比亚硝酸烷基酯或硝酸烷基酯更好的脱氨基试剂。
• Reductive deimination of sulfoximides and sulfilimides with p-toluenesulfonyl nitrite, a new nitrosating agent
  作者：Shigeru Oae、Kazuyuki Iida、Toshikazu Takata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90158-3

  日期：——

  Reductive deiminations of diaryl sulfilimides and dialkyl and aryl alkyl sulfoximides with p-toluenesulfonyl nitrite, a new nitrosating reagent, has been investigated.

  已经研究了用一种新的亚硝化试剂对甲苯磺酰亚硝酸盐对二芳基硫硅酰亚胺，二烷基和芳基烷基亚磺酰亚胺进行还原还原反应。
• Compound 1-[2-[4-(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-α]pyrazin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(p-tolylsulfonyl)urea as a prostaglandin EP4 receptor antagonist
  申请人：Avista Pharma Solutions, Inc.

  公开号：US10239885B1

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention describes novel compounds, or veterinary or pharmaceutically acceptable salts thereof, veterinary or pharmaceutical compositions thereof, and medical uses thereof. The compounds of the invention have activity as prostaglandin EP4 receptor antagonists and are useful in the treatment or alleviation of pain, inflammation and inflammation-associated disorders. Also described herein are methods for treating pain by administering the compounds of the invention. For example, the invention describes 1-[2-[4-(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(p-tolylsulfonyflurea of the formula: veterinary or pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment using the subject compound and compositions thereof.

  本发明描述了新型化合物，或其兽医或药用可接受的盐，其兽医或药用组成物，以及其医疗用途。本发明的化合物具有作为前列腺素EP4受体拮抗剂的活性，并可用于治疗或缓解疼痛、炎症和与炎症相关的疾病。本文还描述了通过给予本发明的化合物来治疗疼痛的方法。例如，本发明描述了一种公式为1-[2-[4-(2-乙基-6,8-二甲基咪唑[1,2-a]吡嗪-3-基)苯基]乙基]-3-(对甲苯磺酰基脲)的兽医或药用组成物，以及使用该化合物和其组成物进行治疗的方法。
• [EN] CB RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011006066A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present disclosure relates to compounds of formula I useful as agonists of cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本公开涉及公式I的化合物，其可作为大麻素受体激动剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert J.

  公开号：US20080113958A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这些调节剂的组合物，并提供用于治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。