benzyl trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate tosylate | 87919-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate tosylate
• 英文别名: Trans-4-(Amino methyl)-cyclohexane carboxylic acid benzyl ester para-toluenesulfonate salt；trans-4-(aminomethyl)-cyclohexane carboxylic acid benzyl ester para-toluenesulfonate salt；O-Benzyl-4-trans aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid para-toluene sulphonate；trans-4-Aminomethylcyclohexanecarboxylic Acid Benzyl Ester Tosylate
• CAS: 87919-06-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 419.542
• InChiKey: AIZDEJSKMHIYIY-JGOFTKABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate tosylate 、 6',6''-di-tert-butyl-18β-glycyrrhizin 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76.3%的产率得到benzyl N-(6',6''-di-tert-butyl-18β-glycyrrhizinyl)-trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kanaoka, Matao; Yano, Saburo; Kato, Hiromi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1866 - 1873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凝血酸 在 对甲苯磺酸 、 苯甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到benzyl trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate tosylate
  参考文献：
  名称：

  Methionine sulfone and S-substituted cysteine sulfone derivatives as

  摘要：

  本发明涉及抑制凝血酶或因子Xa的化合物。该化合物含有醛官能团和甲硫氨酸磺酸或S-取代的半胱氨酸磺酸残基。该化合物及其制药组合物可用于预防疑似患有异常血栓形成症状的哺乳动物的血栓形成。

  公开号：

  US05646165A1

文献信息

• Reagents for automated synthesis of peptide analogs
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05367072A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  Reagents suitable for synthesis of peptide analogs using automated peptide synthesis and procedures for synthesis of peptide analogs are provided.

  提供适用于自动肽合成合成肽类类似物的试剂和合成肽类类似物的程序。
• Trypsin Inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05714580A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Novel compounds having activity against trypsin are disclosed. Specifically, novel peptide aldehyde analogues that have substantial potency and specificity as inhibitors of mammalian pancreatic trypsin are presented. The compounds are useful in the prevention and treatment of the tissue damage or destruction associated with pancreatitis.

  公开了具有对胰蛋白酶活性的新化合物。具体而言，提供了新的肽醛类似物，其具有显着的效力和特异性，可作为哺乳动物胰腺蛋白酶抑制剂。这些化合物在预防和治疗与胰腺炎相关的组织损伤或破坏方面是有用的。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：COR Therapeutics, Inc.

  公开号：US05721214A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Inhibitors of factor XA
  申请人：COR Therapeutics, Inc.

  公开号：US06046169A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了具有针对哺乳动物Xa因子活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0846125A2

  公开（公告）日：1998-06-10