3-(4-氯苯基)-4-苯基-1,2-恶唑 | 130966-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-4-苯基-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 130966-62-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: IXCPZKALOGLVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-4-苯基-1,2-恶唑 、 4-碘甲苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 silver fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-(4-tolyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化直接Ç ？5位异恶唑的H芳基化

  摘要：

  已经实现了钯催化的异恶唑与芳基碘化物的直接芳基化。与c 在5位H键被选择性地启用，得到偶联产物在中度至良好的产率。这种直接的芳基化反应被用于螺旋型手性配体的合成，这对钯催化的二烯基醇的串联环化是最有效的。

  DOI：

  10.1002/anie.201504552
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 四氢吡咯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(4-氯苯基)-4-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  钯催化直接Ç ？5位异恶唑的H芳基化

  摘要：

  已经实现了钯催化的异恶唑与芳基碘化物的直接芳基化。与c 在5位H键被选择性地启用，得到偶联产物在中度至良好的产率。这种直接的芳基化反应被用于螺旋型手性配体的合成，这对钯催化的二烯基醇的串联环化是最有效的。

  DOI：

  10.1002/anie.201504552

文献信息

• Processes for the preparation of substituted isoxazoles and 2-isoxazolines
  申请人：Onconova Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030162813A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Provided are compounds, processes and synthetic intermediates useful for the preparation of compounds of the formula I and IX 1 wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, trihalomethyl, C 1 -C 6 alkyl and substituted or unsubstituted phenyl; Y is a group of the formula 2 wherein R 2 is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkanoylamino and amino; and R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, amino, halogen, hydroxyl, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, carboxy, C 1 -C 6 trihaloalkyl, cyano, phosphonato, and hydroxyalkyl; and Z is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted aryl. Also provided are certain N-acylated analogs of compounds of the formula I and IX, and processes for their preparation.

  提供了一种用于制备公式I和IX1化合物的化合物、过程和合成中间体，其中R1从氢、三卤甲基、C1-C6烷基和取代或未取代苯基的群中选择；Y是公式2的一组，其中R2从C1-C6烷基、C1-C6烷酰胺基和氨基的群中选择；R5从氢、氨基、卤素、羟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、C1-C6三卤基烷基、氰基、膦酸酯和羟基烷基的群中选择；Z从取代和未取代芳基的群中选择。还提供了公式I和IX的某些N-酰化类似物以及它们的制备过程。
• Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Nitrile Oxides and Alkynes: Practical Synthesis of Isoxazoles
  作者：Scott Grecian、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.200801920

  日期：2008.10.13
• Baranski, Andrzej; Cholewka, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 483 - 494
  作者：Baranski, Andrzej、Cholewka, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• Baranski, Andrzej; Cholewka, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 1, p. 129 - 135
  作者：Baranski, Andrzej、Cholewka, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• BARANSKI, ANDRZEJ;CHOLEWKA, ELZBIETA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-12, C. 483-494
  作者：BARANSKI, ANDRZEJ、CHOLEWKA, ELZBIETA

  DOI：——

  日期：——