4,4'-dipyridyldiselenide | 20198-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dipyridyldiselenide
• 英文别名: 1,2-Di(pyridin-4-yl)diselane；4-(pyridin-4-yldiselanyl)pyridine
• CAS: 20198-59-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂Se₂
• 分子量: 314.107
• InChiKey: WXWKXOOCZMFMAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  429.9±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dipyridyldiselenide 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-2-methoxycyclohexyl-4-pyridyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-4-selenenyl Bromides as new reagents for selenenylation of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380137
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 在 selenium 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,4'-dipyridyldiselenide
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属级联环化/脱芳构化反应以获得硒化螺环己二酮

  摘要：

  我们已经公开了芳基苯酚系链炔与二硒化物的无过渡金属级联环化/脱芳构化反应，得到硒化螺环己二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301072

文献信息

• Iron(0) nanoparticles mediated direct conversion of aryl/heteroaryl amines to chalcogenides via in situ diazotization
  作者：Subir Panja、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.070

  日期：2017.8

  A simple procedure for the synthesis of organo-chalcogenides has been developed by the reaction of aryl/heteroaryl amines with di-aryl/heteroaryl dichalcogenides in the presence of tBuONO and Fe(0) nanoparticles. The reaction proceeds via in situ diazotization followed by chalcogenation. A series of functionalized diaryl/aryl heteroaryl/diheteroaryl/aryl-alkyl selenides, sulfides and tellurides have

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。
• Syntheses of Pd(ii)/Pt(ii) complexes with non-chelating 4-pyridylselenolate ligand ranging from mononuclear to macrocyclic structures and their utility as catalysts in Suzuki C–C coupling reaction
  作者：K. V. Vivekananda、S. Dey、A. Wadawale、N. Bhuvanesh、V. K. Jain

  DOI：10.1039/c3dt51510a

  日期：——

  respectively. The oxidative addition of bis(4-pyridyl)diselenide to Pt(PPh3)4 exclusively yielded trans-[Pt(4-SeC5H4N)2(PPh3)2] (5b). The treatment of two eq. of Na(4-SeC5H4N) with cis-[PtX2(PR3)2] afforded 5b (X = Cl) and trans-[Pt(4-SeC5H4N)2(PEt3)2] (5c) (X = Cl or CF3SO3). The reactions of cis-[MCl2(P∩P)] and [M2Cl2(μ-Cl)2(PR3)2] with two eq. of Na(4-SeC5H4N) exclusively yielded cis-[M(4-SeC5H4N)2(P∩P)] (M/P∩P

  用双（4-吡啶基）二硒化物处理Na 2 PdCl 4或[MCl 2（PhCN）2 ]，得到的不溶物成分为[MCl 2（4,4'-（C 5 H 4 N）2 Se 2）] n（1）。Na 2 PdCl 4与一当量和两当量的反应。Na（4-SeC 5 H 4 N）的不溶产物[PdCl（4-SeC 5 H 4 N）] n（2）和[Pd（4-SeC 5 H 4 N）2分别为] n（3）。与PPH治疗3，2和3，得到的反式- [的PdCl（4-仲丁基5 ħ 4 N）（PPH 3）2 ]（图4a）和反式- [钯（4-仲丁基5 ħ 4 N）2（PPH 3）2 ]（5a）。双（4-吡啶基）二硒化物向Pt（PPh 3）4的氧化加成仅生成反式-[Pt（4-SeC 5 H 4N）2（PPh 3）2 ]（5b）。两当量的处理。Na（4-SeC 5 H 4 N）与顺式-[PtX 2（PR 3）2 ]的合成得到5b（X
• 一种3-硫醚吲哚或3-硒醚吲哚的制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN108586311B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明公开了一种3‑硫醚吲哚或3‑硒醚吲哚的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与二硫醚、二硒醚为底物，合成3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用叔丁醇钾作碱，室温下反应，反应时间短，产率高，操作简单，适用于3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚两类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚，合成的产物为活性化合物。
• An efficient <i>t</i>-BuOK promoted C3-chalcogenylation of indoles with dichalcogenides
  作者：Yuanzu Yu、Yan Zhou、Zengqiang Song、Guang Liang

  DOI：10.1039/c8ob00948a

  日期：——

  A practical route to prepare 3-sulfenyl- and 3-selenyl-indoles has been achieved using t-BuOK as a promoter at room temperature.

  已在室温下使用t-BuOK作为促进剂实现了制备3-硫基和3-硒基吲哚的实用途径。
• Visible-light-mediated aerobic selenation of (hetero)arenes with diselenides
  作者：Qing-Bao Zhang、Yong-Liang Ban、Pan-Feng Yuan、Shou-Jiao Peng、Jian-Guo Fang、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/c7gc02803b

  日期：——

  The first visible-light driven aerobic oxidation for the direct selenation of (hetero)arenes has been developed at room temperature, providing an eco-friendly, atom-economical protocol to prepare unsymmetrical selenides from easily accessible diselenides.

  首个可见光驱动的空气氧化反应用于室温下直接硒化（杂）芳烃，提供了一种环保、原子经济的方法，从易获得的二硒化物制备非对称硒化物。