6β-hydroxy-5α-cholanoic acid | 77059-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-hydroxy-5α-cholanoic acid
• 英文别名: 6β-hydroxy-5α-cholanoic acid-(24)；6β-Hydroxy-5α-cholansaeure-(24)；6beta-Hydroxy-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 77059-15-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: AOZMFMMOEOBOTA-YULDWDGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-hydroxy-5α-cholanoic acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-oxo-5α-cholanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Clinical Pharmacokinetics of Depot Leuprorelin

  摘要：

  醋酸亮丙瑞林是促性腺激素释放激素的合成激动剂类似物。持续给予亮丙瑞林会抑制性腺类固醇合成，从而导致药物去势。由于亮丙瑞林是一种肽，因此口服无活性，通常皮下或肌内给药。已开发出缓释肠外储库制剂，其中亲水性亮丙瑞林被包埋在可生物降解的高亲脂性合成聚合物微球中，以避免每日注射。肽药物从这些储库制剂中以功能恒定的每日速率释放，持续 1、3 或 4 个月，具体取决于聚合物类型 [聚乳酸/乙醇酸 (PLGA) 用于 1 个月的储库，聚乳酸 (PLA) 用于储库>2个月]，剂量范围在3.75至30mg之间。与 32 mg 相比，皮下注射 3.75、7.5、11.25、15 和 30 mg 长效制剂后 1 至 3 小时内，平均峰值血浆亮丙瑞林浓度 (Cmax) 分别为 13.1、20.8 至 21.8、47.4、54.5 和 53 µg/L。皮下注射 1mg 非储库制剂后 36 至 60 分钟降至 35 µg/L。单次 3.75、7.5 或 15mg 储库注射后 28 天内，PLGA 微球的持续药物释放将血浆浓度维持在 0.4 至 1.4 µg/L 之间。皮下或静脉注射短效亮丙瑞林 1mg 的浓度-时间曲线下平均面积 (AUC) 相似；长效注射亮丙瑞林 3.75、7.5 和 15mg 后，AUC 从 0 到 35 天出现显着的剂量相关增加。单次皮下注射1mg后亮丙瑞林的平均分布容积为37L，长效给药3.75、7.5和15mg后分别为36、33和27L。皮下注射 1mg 后，全身清除率为 9.1 L/h，消除半衰期为 3.6 小时；静脉注射后的相应值为8.3L/h和2.9小时。醋酸亮丙瑞林 11.25mg 的 3 个月长效 PLA 制剂可确保皮下注射后 3 小时的 Cmax 约为 20 µg/L，并且从第 7 天到下次注射前的连续药物浓度为 0.43 至 0.19 µg/L。最近，对一种可输送亮丙瑞林 1 年的植入物进行了评估。直到第 52 周，血清亮丙瑞林浓度均值稳定保持在 0.93 µg/L，这表明植入物中药物释放为零级。一般来说，常规或长效亮丙瑞林治疗的耐受性良好。与 1 个月长效制剂相比，使用 3 个月或 4 个月长效制剂后局部反应更常见。

  DOI：

  10.2165/00003088-200241070-00003
• 作为产物：
  描述：

  猪去氧胆酸 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6β-hydroxy-5α-cholanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Clinical Pharmacokinetics of Depot Leuprorelin

  摘要：

  醋酸亮丙瑞林是促性腺激素释放激素的合成激动剂类似物。持续给予亮丙瑞林会抑制性腺类固醇合成，从而导致药物去势。由于亮丙瑞林是一种肽，因此口服无活性，通常皮下或肌内给药。已开发出缓释肠外储库制剂，其中亲水性亮丙瑞林被包埋在可生物降解的高亲脂性合成聚合物微球中，以避免每日注射。肽药物从这些储库制剂中以功能恒定的每日速率释放，持续 1、3 或 4 个月，具体取决于聚合物类型 [聚乳酸/乙醇酸 (PLGA) 用于 1 个月的储库，聚乳酸 (PLA) 用于储库>2个月]，剂量范围在3.75至30mg之间。与 32 mg 相比，皮下注射 3.75、7.5、11.25、15 和 30 mg 长效制剂后 1 至 3 小时内，平均峰值血浆亮丙瑞林浓度 (Cmax) 分别为 13.1、20.8 至 21.8、47.4、54.5 和 53 µg/L。皮下注射 1mg 非储库制剂后 36 至 60 分钟降至 35 µg/L。单次 3.75、7.5 或 15mg 储库注射后 28 天内，PLGA 微球的持续药物释放将血浆浓度维持在 0.4 至 1.4 µg/L 之间。皮下或静脉注射短效亮丙瑞林 1mg 的浓度-时间曲线下平均面积 (AUC) 相似；长效注射亮丙瑞林 3.75、7.5 和 15mg 后，AUC 从 0 到 35 天出现显着的剂量相关增加。单次皮下注射1mg后亮丙瑞林的平均分布容积为37L，长效给药3.75、7.5和15mg后分别为36、33和27L。皮下注射 1mg 后，全身清除率为 9.1 L/h，消除半衰期为 3.6 小时；静脉注射后的相应值为8.3L/h和2.9小时。醋酸亮丙瑞林 11.25mg 的 3 个月长效 PLA 制剂可确保皮下注射后 3 小时的 Cmax 约为 20 µg/L，并且从第 7 天到下次注射前的连续药物浓度为 0.43 至 0.19 µg/L。最近，对一种可输送亮丙瑞林 1 年的植入物进行了评估。直到第 52 周，血清亮丙瑞林浓度均值稳定保持在 0.93 µg/L，这表明植入物中药物释放为零级。一般来说，常规或长效亮丙瑞林治疗的耐受性良好。与 1 个月长效制剂相比，使用 3 个月或 4 个月长效制剂后局部反应更常见。

  DOI：

  10.2165/00003088-200241070-00003

文献信息

• Wieland; Dane; Martius, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 215, p. 15,22
  作者：Wieland、Dane、Martius

  DOI：——

  日期：——
• Clinical Pharmacokinetics of Depot Leuprorelin
  作者：Piero Periti、Teresita Mazzei、Enrico Mini

  DOI：10.2165/00003088-200241070-00003

  日期：——

  Leuprorelin acetate is a synthetic agonist analogue of gonadotropin-releasing hormone. Continued leuprorelin administration results in suppression of gonadal steroid synthesis, resulting in pharmacological castration. Since leuprorelin is a peptide, it is orally inactive and generally given subcutaneously or intramuscularly. Sustained release parenteral depot formulations, in which the hydrophilic leuprorelin is entrapped in biodegradable highly lipophilic synthetic polymer microspheres, have been developed to avoid daily injections. The peptide drug is released from these depot formulations at a functionally constant daily rate for 1, 3 or 4 months, depending on the polymer type [polylactic/glycolic acid (PLGA) for a 1-month depot and polylactic acid (PLA) for depot of >2 months], with doses ranging between 3.75 and 30mg. Mean peak plasma leuprorelin concentrations (Cmax) of 13.1, 20.8 to 21.8, 47.4, 54.5 and 53 µg/L occur within 1 to 3 hours of depot subcutaneous administration of 3.75, 7.5, 11.25, 15 and 30 mg, respectively, compared with 32 to 35 µg/L at 36 to 60 min after a subcutaneous injection of 1mg of a non-depot formulation. Sustained drug release from the PLGA microspheres maintains plasma concentrations between 0.4 and 1.4 µg/L over 28 days after single 3.75, 7.5 or 15mg depot injections. Mean areas under the concentration-time curve (AUCs) are similar for subcutaneous or intravenous injection of short-acting leuprorelin 1mg; a significant dose-related increase in the AUC from 0 to 35 days is noted after depot injection of leuprorelin 3.75, 7.5 and 15mg. Mean volume of distribution of leuprorelin is 37L after a single subcutaneous injection of 1mg, and 36, 33 and 27L after depot administration of 3.75, 7.5 and 15mg, respectively. Total body clearance is 9.1 L/h and elimination half-life 3.6 hours after a subcutaneous 1mg injection; corresponding values after intravenous injection are 8.3 L/h and 2.9 hours. A 3-month depot PLA formulation of leuprorelin acetate 11.25mg ensures a Cmax of around 20 µg/L at 3 hours after subcutaneous injection, and continuous drug concentrations of 0.43 to 0.19 µg/L from day 7 until before the next injection. Recently, an implant that delivers leuprorelin for 1 year has been evaluated. Serum leuprorelin concentrations remained at a steady mean of 0.93 µg/L until week 52, suggesting zero-order drug release from the implant. In general, regular or depot leuprorelin treatment is well tolerated. Local reactions are more common after application of the 3- or 4-month depot in comparison with the 1-month depot.

  醋酸亮丙瑞林是促性腺激素释放激素的合成激动剂类似物。持续给予亮丙瑞林会抑制性腺类固醇合成，从而导致药物去势。由于亮丙瑞林是一种肽，因此口服无活性，通常皮下或肌内给药。已开发出缓释肠外储库制剂，其中亲水性亮丙瑞林被包埋在可生物降解的高亲脂性合成聚合物微球中，以避免每日注射。肽药物从这些储库制剂中以功能恒定的每日速率释放，持续 1、3 或 4 个月，具体取决于聚合物类型 [聚乳酸/乙醇酸 (PLGA) 用于 1 个月的储库，聚乳酸 (PLA) 用于储库>2个月]，剂量范围在3.75至30mg之间。与 32 mg 相比，皮下注射 3.75、7.5、11.25、15 和 30 mg 长效制剂后 1 至 3 小时内，平均峰值血浆亮丙瑞林浓度 (Cmax) 分别为 13.1、20.8 至 21.8、47.4、54.5 和 53 µg/L。皮下注射 1mg 非储库制剂后 36 至 60 分钟降至 35 µg/L。单次 3.75、7.5 或 15mg 储库注射后 28 天内，PLGA 微球的持续药物释放将血浆浓度维持在 0.4 至 1.4 µg/L 之间。皮下或静脉注射短效亮丙瑞林 1mg 的浓度-时间曲线下平均面积 (AUC) 相似；长效注射亮丙瑞林 3.75、7.5 和 15mg 后，AUC 从 0 到 35 天出现显着的剂量相关增加。单次皮下注射1mg后亮丙瑞林的平均分布容积为37L，长效给药3.75、7.5和15mg后分别为36、33和27L。皮下注射 1mg 后，全身清除率为 9.1 L/h，消除半衰期为 3.6 小时；静脉注射后的相应值为8.3L/h和2.9小时。醋酸亮丙瑞林 11.25mg 的 3 个月长效 PLA 制剂可确保皮下注射后 3 小时的 Cmax 约为 20 µg/L，并且从第 7 天到下次注射前的连续药物浓度为 0.43 至 0.19 µg/L。最近，对一种可输送亮丙瑞林 1 年的植入物进行了评估。直到第 52 周，血清亮丙瑞林浓度均值稳定保持在 0.93 µg/L，这表明植入物中药物释放为零级。一般来说，常规或长效亮丙瑞林治疗的耐受性良好。与 1 个月长效制剂相比，使用 3 个月或 4 个月长效制剂后局部反应更常见。