(3R)-quinuclidin-3-yl (2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetate | 1379514-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-quinuclidin-3-yl (2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetate
• 英文别名: (R)-(R)-quinuclidin-3-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetate；(R)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 1379514-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: SEMCKVXWIWAHQN-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-quinuclidin-3-yl (2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(R)-(R)-quinuclidin-3-yl 2-amino-2-phenylacetate bis hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。

  公开号：

  US20150158858A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯甘氨酸 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到(3R)-quinuclidin-3-yl (2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。

  公开号：

  WO2015082616A1

文献信息

• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086849A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌胆碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140155428A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) defined herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文定义的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌力膜M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。
• Glycine derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US08772314B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  公式(I)和(VI)所示的生物碱氨酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂。