R-amino-phenyl-isopropyl acetate amine | 46292-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: R-amino-phenyl-isopropyl acetate amine
• 英文别名: R-amino-phenyl-isopropyl acetate；(R)-Phenylglycinisopropylester；D-Isopropyl-phenylglycinat；propan-2-yl (2R)-2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 46292-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ZKEXQEOLDNOTPG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-amino-phenyl-isopropyl acetate amine 、 3-([1,1'-联苯]-4-基)-2-乙酰氨基丙酸 以 乙醇 为溶剂， 以36.5%的产率得到(L)-2-acetylamino-3-(biphen-4-yl)propanoic acid (R)-amino-phenyl-isopropyl acetate amine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE AND RESOLUTION OF 2-ACYLAMINO-3-DIPHENYLPROPANOIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DE DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-ACYLAMINO-3-DIPHÉNYLPROPANOÏQUE

  摘要：

  制备和分离2-酰胺基-3-二苯基丙酸及其中间体的过程，这些中间体在合成药物活性化合物中特别是中性内肽酶（NEP）抑制剂方面有用。

  公开号：

  WO2010081410A1
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 生成 R-amino-phenyl-isopropyl acetate amine
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 11. Survey of chiral recognition of amine and amino ester salts by dilocular bisdinaphthyl hosts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00482a040

文献信息

• PROCESS FOR MANUFACTURE AND RESOLUTION OF 2-ACYLAMINO-3-DIPHENYLPROPANOIC ACID
  申请人：Zhu Guoliang

  公开号：US20120016151A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.

  本发明涉及一种新的工艺、新的工艺步骤和新的中间体，在制备药用活性化合物，尤其是中性内肽酶（NEP）抑制剂的合成中有用。
• A Spiro Phosphamide Catalyzed Enantioselective Proton Transfer of Ylides in a Free Carbene Insertion into N−H Bonds
  作者：Jia‐Bin Pan、Xuan‐Ge Zhang、Yi‐Fan Shi、Ai‐Cui Han、Yu‐Jia Chen、Jing Ouyang、Mao‐Lin Li、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.202300691

  日期：2023.4.3

  A highly enantioselective free carbene insertion into the N−H bond of amines has been achieved. Newly designed high-pKa Brønsted acid catalysts, chiral spiro phosphamides, were found to be key and promote the proton transfer of the ylide intermediates and control the enantioselectivity of the reaction. The reaction provides a new approach to amino acid derivatives.

  已经实现了将高度对映选择性的游离卡宾插入到胺的 N-H 键中。发现新设计的高 p Ka Brønsted酸催化剂、手性螺磷酰胺是关键，可促进叶立德中间体的质子转移并控制反应的对映选择性。该反应为氨基酸衍生物的制备提供了一种新途径。
• EP2398794B1
  申请人：——

  公开号：EP2398794B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• Host-guest complexation. 11. Survey of chiral recognition of amine and amino ester salts by dilocular bisdinaphthyl hosts
  作者：Evan P. Kyba、Joseph M. Timko、Lester J. Kaplan、Feike De Jong、George W. Gokel、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00482a040

  日期：1978.7
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE AND RESOLUTION OF 2-ACYLAMINO-3-DIPHENYLPROPANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DE DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-ACYLAMINO-3-DIPHÉNYLPROPANOÏQUE
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICA

  公开号：WO2010081410A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Process for manufacture and resolution of 2-acylamino-3-diphenylpropanoic acid and intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.

  制备和分离2-酰胺基-3-二苯基丙酸及其中间体的过程，这些中间体在合成药物活性化合物中特别是中性内肽酶（NEP）抑制剂方面有用。