3,5,6-trimethyl-pyrazine-2-carbonitrile | 859297-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5,6-trimethyl-pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3,5,6-Trimethyl-pyrazin-2-carbonitril；Trimethylpyrazine-2-carbonitrile；3,5,6-trimethylpyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 859297-12-4
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD26408036
• 分子量: 147.18
• InChiKey: ZPAYDVQDEQIZJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trimethyl-pyrazine-2-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氯肟类化合物及其制备方法和在制药中 的应用

  摘要：

  本发明涉及一种氯肟类化合物及其制备方法和在制药中的应用。所述氯肟类化合物具有如下通式I的结构：此类化合物具有很强的协同调节热休克蛋白活性的作用，能够用来治疗大鼠因注射Aβ1‑42引起的神经退行性疾病，目的是为了治疗人类的神经退行性疾病。此类化合物也具有显著的抵抗应激的作用，可用于制备治疗由于蛋白质错误折叠和/或聚集、氧化应激所引起疾病的新药。

  公开号：

  CN103804309B
• 作为产物：
  描述：

  川芎嗪 在 manganese(IV) oxide 、 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,5,6-trimethyl-pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种氯肟类化合物及其制备方法和在制药中 的应用

  摘要：

  本发明涉及一种氯肟类化合物及其制备方法和在制药中的应用。所述氯肟类化合物具有如下通式I的结构：此类化合物具有很强的协同调节热休克蛋白活性的作用，能够用来治疗大鼠因注射Aβ1‑42引起的神经退行性疾病，目的是为了治疗人类的神经退行性疾病。此类化合物也具有显著的抵抗应激的作用，可用于制备治疗由于蛋白质错误折叠和/或聚集、氧化应激所引起疾病的新药。

  公开号：

  CN103804309B

文献信息

• 2-Bromopyrazines, 2-Cyanopyrazines and their Derivatives
  作者：George Karmas、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01591a029

  日期：1956.5
• US4629770A
  申请人：——

  公开号：US4629770A

  公开（公告）日：1986-12-16
• US4680347A
  申请人：——

  公开号：US4680347A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US4755600A
  申请人：——

  公开号：US4755600A

  公开（公告）日：1988-07-05
• US4831137A
  申请人：——

  公开号：US4831137A

  公开（公告）日：1989-05-16