摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-bromo-12-cyclohexyldodecane | 111040-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-12-cyclohexyldodecane
英文别名
12-cyclohexyldodecyl bromide;12-bromododecylcyclohexane
1-bromo-12-cyclohexyldodecane化学式
CAS
111040-44-9
化学式
C18H35Br
mdl
——
分子量
331.38
InChiKey
IECFGZBWSOZNNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    166-167 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-12-cyclohexyldodecane亚磷酸三乙酯氮气亚磷酸三乙酯 、 silica gel 作用下, 反应 48.0h, 以yielding 840 mg (70%) of diethyl 12-cyclohexyldodecylphosphonate as a colorless oil的产率得到diethyl 12-cyclohexyldodecylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS OF PHOSPHONIC ACIDS AS DIELECTRIC SURFACES FOR HIGH-PERFORMANCE ORGANIC THIN FILM TRANSISTORS
    摘要:
    提供了环烷基烷基膦酸,用于在金属氧化物层表面形成自组装单分子层(SAM)。组合的SAM和金属氧化物层形成有机薄膜晶体管(OTFT)的介电层。可以在SAM上形成p型和n型有机半导体层的OTFT。与其他SAM相比,OTFT显示出优越的场效应迁移率和空气稳定性,而环烷基烷基膦酸的SAM允许通过蒸汽沉积或溶液处理技术沉积有机半导体。
    公开号:
    US20150364684A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴代环己烷1,12-二溴十二烷magnesium 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以56%的产率得到1-bromo-12-cyclohexyldodecane
    参考文献:
    名称:
    SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS OF PHOSPHONIC ACIDS AS DIELECTRIC SURFACES FOR HIGH-PERFORMANCE ORGANIC THIN FILM TRANSISTORS
    摘要:
    环烷基烷基膦酸可用于在金属氧化物层表面形成自组装单分子层(SAM)。组合的SAM和金属氧化物层形成有机薄膜晶体管(OTFT)的介电层。OTFT可以在SAM上形成p型和n型有机半导体层。相比其他SAM和环烷基烷基膦酸SAM,OTFT显示出优越的场效应迁移率和空气稳定性,环烷基烷基膦酸SAM允许通过蒸发沉积或溶液处理技术沉积有机半导体。
    公开号:
    US20150364684A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phospholipid derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04778912A1
    公开(公告)日:1988-10-18
    Phospholipid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a higher alkyl, acylmethyl or alkylcarbamoyl group which may be substituted by cycloalkyl; R.sup.2 is a lower alkyl which may be substituted by carboxy, formyl or lower acyl, a carbamoyl or thiocarbamoyl group which is substituted by lower alkyl, or an acetoacetyl group; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or lower alkyl, or ##STR2## represents a cyclic ammonio group; and n represents an integer of 8 to 14, and salts thereof have antitumor activity.
    磷脂衍生物的化学式为:##STR1## 其中 R.sup.1 是较高的烷基、酰甲基或烷基氨基甲酰基团,可以被环烷基取代;R.sup.2 是较低的烷基,可以被羧基、甲酰基或较低酰基、一个被较低烷基取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基团,或一个乙酰乙酰基取代;R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢或较低烷基,或 ##STR2## 代表一个环状铵基;n 代表一个整数,范围为 8 到 14,以及其盐具有抗肿瘤活性。
  • Glycerol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04889953A1
    公开(公告)日:1989-12-26
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a higher alkyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R.sup.3 is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.
    式: ##STR1## 其中,R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团;R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团;R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团;n为2或3,以及其盐,具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
  • Phospholipid derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0225129A1
    公开(公告)日:1987-06-10
    Phospholipid derivatives of the formula: wherein R¹ is a higher alkyl, acylmethyl or alkylcarbamoyl group which may be substituted by cycloalkyl; R² is a lower alkyl which may be substituted by carboxy, formyl or lower acyl, a carbamcyl or thiocarbamoyl group which is substituted by lower alkyl, or an acetoacetyl group; R³, R⁴ and R⁵ are independently hydrogen or lower alkyl, or represents a cyclic ammonio group; and n represents an integer of 8 to 14, and salts thereof have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity and are useful as antitumor agents.
    式中的磷脂衍生物: 其中 R¹ 是可被环烷基取代的高烷基、酰甲基或烷基氨基甲酰基;R² 是可被羧基、甲酰基或低级酰基、被低级烷基取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基或乙酰乙酰基取代的低级烷基;R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地为氢或低级烷基,或代表环氨基团;n 代表 8 至 14 的整数。 代表环状铵基;以及 n 代表 8 至 14 的整数,其盐类具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性,可用作抗肿瘤剂。
  • INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA
    作者:INOUE, KEIZO、NOMURA, HIROAKI、OKUTANI, TETSUYA
    DOI:——
    日期:——
  • 2,2-DICHLORALKANCARBONSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG DER INSULINRESISTENZ
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0790824A1
    公开(公告)日:1997-08-27
查看更多