(4'-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate | 1401907-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate
• 英文别名: [4-[4-[2-[2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl]-4-(2-hydroxypropan-2-yl)imidazol-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-fluoro-6-methylsulfonylphenyl]methyl 2-[4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyphenyl]acetate
• CAS: 1401907-76-3
• 化学式: C₅₁H₄₇Cl₂F₂N₂O₉PS
• 分子量: 1003.88
• InChiKey: JSVVPZGPCVYVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4-phosphonooxyphenyl)acetic acid 4'-[2-[1-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylethyl]-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)imidazol-1-yl]-3,3'-difluoro-5-methanesulfonylbiphenyl-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF LXR MODULATING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE MODULANT LXR

  摘要：

  本发明揭示了咪唑前药、药用可接受盐或其异构体，可用作肝X受体（LXR）活性调节剂。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012135082A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4'-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF LXR MODULATING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE MODULANT LXR

  摘要：

  本发明揭示了咪唑前药、药用可接受盐或其异构体，可用作肝X受体（LXR）活性调节剂。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012135082A1

文献信息

• Imidazole prodrug LXR modulators
  申请人：Kick Ellen K.

  公开号：US08901106B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Imidazole prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, or isomers thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了咪唑前药、药学上可接受的盐或其异构体，可用作肝X受体（LXR）活性调节剂。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。
• IMIDAZOLE PRODRUG LXR MODULATORS
  申请人：Kick Ellen K.

  公开号：US20140018321A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Imidazole prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, or isomers thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了咪唑类前药，药学上可接受的盐或其异构体，其作为肝X受体（LXR）活性调节剂具有用途。还揭示了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
• PRODRUGS OF LXR MODULATING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2688871B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8901106B2
  申请人：——

  公开号：US8901106B2

  公开（公告）日：2014-12-02