4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-trimethylsilylmethyl-1,3-benzodioxol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-trimethylsilylmethyl-1,3-benzodioxol-5-ol
• 英文别名: 4,6,6-trimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)-7,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-5-ol
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: UTSIBCBGONVTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-trimethylsilylmethyl-1,3-benzodioxol-5-ol 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-methylidene-1,3-benzodioxol
  参考文献：
  名称：

  Process for making 4,4′-diketo-carotenoids

  摘要：

  一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺，通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应，水解所得的缩聚产物，并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚，以及在此过程中形成的新颖中间体，进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素，可用于食品、动物产品等领域，如色素和颜料。

  公开号：

  US06201155B1
• 作为产物：
  描述：

  4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-one 、 trimethylsilylmethyllithium 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-trimethylsilylmethyl-1,3-benzodioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic dienol ethers

  摘要：

  所述申报的发明涉及公式（III）的环状二烯醇醚，其中R3为氢，R4为C1-4烷氧基，或者R3和R4一起形成一个可选择取代的亚甲二氧基基团—O—C(R5)(R6)—O—，其中R5和R6分别独立地为氢、C1-4烷基或苯基。

  公开号：

  US06348606B2

文献信息

• Process for making 4,4′-diketo-carotenoids
  申请人：Roche Vitamins Inc.

  公开号：US06201155B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A process for the manufacture of a symmetrical, terminally ring-substituted polyenes by reacting a polyene di(O,O-dialkyl acetal) with a cyclic dienol ether in the presence of a Lewis or Brönsted acid, hydrolyzing the condensation product resulting therefrom and cleaving off alcohol under basic or acidic conditions from the polyene derivative produced at this stage. The novel cyclic dienol ethers, as well as, novel intermediates resulting from the condensation and additional intermediates in this process form further aspects of the invention. The final products are primarily carotenoids, which find corresponding use, e.g., as colorings and pigments for foodstuffs, animal products, etc.

  一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺，通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应，水解所得的缩聚产物，并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚，以及在此过程中形成的新颖中间体，进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素，可用于食品、动物产品等领域，如色素和颜料。
• Process for making 4,4'-diketo-carotenoids
  申请人：ROCHE VITAMINS, INC.

  公开号：US20010018544A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  A process for the manufacture of a symmetrical, terminally ring-substituted polyenes by reacting a polyene di(O,O-dialkyl acetal) with a cyclic dienol ether in the presence of a Lewis or Brönsted acid, hydrolyzing the condensation product resulting therefrom and cleaving off alcohol under basic or acidic conditions from the polyene derivative produced at this stage. The novel cyclic dienol ethers, as well as, novel intermediates resulting from the condensation and additional intermediates in this process form further aspects of the invention. The final products are primarily carotenoids, which find corresponding use, e.g., as colorings and pigments for foodstuffs, animal products, etc.

  一种制造对称、端基环替代聚烯烃的方法，通过在路易斯酸或布朗斯特德酸的存在下，将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环状二烯醇醚反应，水解所得到的缩合产物，并在碱性或酸性条件下从此阶段产生的聚烯烃衍生物中剥离醇。新颖的环状二烯醇醚以及由缩合产物和该过程中的其他中间体产生的新颖中间体，形成了该发明的进一步方面。最终产品主要是类胡萝卜素，可以相应地用作食品、动物产品等的着色剂和颜料。
• Cyclic dienol ethers
  申请人：Roche Vitamins Inc.

  公开号：US06348606B2

  公开（公告）日：2002-02-19

  The claimed invention relates to cyclic dienol ethers of formula (III). wherein R3 is hydrogen and R4 is C1-4 alkoxy or R3 and R4 together form an optionally substituted methylenedioxy group —O—C(R5)(R6)—O—, wherein R5 and R6 are each independently hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl.

  所述申报的发明涉及公式（III）的环状二烯醇醚，其中R3为氢，R4为C1-4烷氧基，或者R3和R4一起形成一个可选择取代的亚甲二氧基基团—O—C(R5)(R6)—O—，其中R5和R6分别独立地为氢、C1-4烷基或苯基。