N-(2-aminoethyl)-2,4,6-triisopropylbenzene sulfonamide | 1327154-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2,4,6-triisopropylbenzene sulfonamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1327154-07-3
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 326.503
• InChiKey: NMHWYTZYNSWMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-2,4,6-triisopropylbenzene sulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4,6-triisopropyl-N-[2-(3-phenyl-propylamino)-ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  系留式Ru（II）转移加氢催化剂的替代方法

  摘要：

  向一系列栓系η的新路线6报告了在酮和醛为醇的转让和压力氢化使用-arene /钌（II）催化剂。该路线是通过由二胺前体形成酰胺，然后还原而不是使二胺直接烷基化而进行的。这样做的优点是在合成过程中避免了胺的二烷基化。通过这种新的途径，二者的外消旋和对映体纯的η 6 -arene /钌（II）系留催化剂可以以高收率来制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.071
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到N-(2-aminoethyl)-2,4,6-triisopropylbenzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合作催化：手性金属催化剂与手性布朗斯台德酸的结合可实现亚胺的高度对映选择性加氢

  摘要：

  亚胺的不对称氢化直接导致手性胺，从药物到材料，化学产品中最重要的结构单元之一。然而，高效催化剂是罕见的。本文表明，将非手性五甲基环戊二烯基（Cp *）-铱配合物与手性磷酸结合使用可提供一种催化剂，该催化剂可对源自芳基酮和脂肪族酮的亚胺与ee进行高度对映选择性氢化值从81％到98％不等。研究了一系列含有二胺配体的非手性铱配合物，表明该配体对反应速率，对映选择性和催化剂失活具有深远的影响。手性磷酸同样重要，在氢化反应中引起对映异构。然而，诱导发生是以反应速率为代价的。

  DOI：

  10.1002/chem.201302437

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Pure and Racemic Benzyl-Tethered Ru(II)/TsDPEN Complexes by Direct Arene Substitution: Further Complexes and Applications
  作者：Rina Soni、Katherine E. Jolley、Silvia Gosiewska、Guy J. Clarkson、Zhijia Fang、Thomas H. Hall、Ben N. Treloar、Richard C. Knighton、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00731

  日期：2018.1.8

  The use of a direct arene-exchange method for the synthesis of benzyl-tethered arene/Ru/TsDPEN complexes for use in asymmetric transfer hydrogenation is reported. A series of complexes tethered through a three-carbon linear chain was also prepared. The arene-exchange approach significantly simplifies the synthetic approach to this class of catalyst and permits the ready formation of modified analogues

  据报道，使用直接的芳烃交换方法来合成用于不对称转移氢化的苄基系烃芳烃/ Ru / TsDPEN配合物。还制备了通过三碳线性链束缚的一系列配合物。芳烃交换方法极大地简化了这类催化剂的合成方法，并易于形成修饰的类似物。该方法还提供了外消旋催化剂的途径，用于通过氢或转移氢化进行的一般还原。
• Scope and Mechanism on Iridium-f-Amphamide Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Ketones
  作者：Zhiqin Liang、Tilong Yang、Guoxian Gu、Li Dang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201800129

  日期：2018.9

  A series of novel and easily accessed ferrocene‐based amino‐phosphine‐sulfonamide (f‐Amphamide) ligands have been developed and applied in Ir‐catalyzed asymmetric hydrogenation of aryl ketones, affording the corresponding chiral secondary alcohols with excellent results (up to >99% conversion, >99% ee and TON up to 200 000). DFT calculations suggest an activating model involving an alkali cation Li+

  已经开发了一系列新颖且易于使用的二茂铁基氨基膦磺酰胺（f-Amphamide）配体，并将其用于芳族酮的Ir催化不对称加氢，提供了相应的手性仲醇，效果极佳（高达> 99） ％转化率，> 99％ee和TON（最高20万）。DFT计算结果表明了一个涉及碱性阳离子Li +的活化模型。
• Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel N-(2-(1, 1-dimethyl-5, 7-dioxo-4, 6-diazaspiro[2.4]heptan-6-yl)ethyl) sulfonamide derivatives as potential anticonvulsant agents
  作者：Jinping Li、Jun Lou、Zhiming Wang、Ting Wang、Yuling Xiao、Xianming Hu、Peng Liu、Xuechuan Hong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.01.008

  日期：2015.3

  new N-(2-(1,1-dimethyl-5,7-dioxo-4,6-diazaspiro[2.4]heptan-6-yl)ethyl) sulfonamide derivatives (8a–i) and ethyl 2,2-dimethyl-1-(3-(2-(sulfonamido)ethyl)ureido) cyclopropanecarbox-ylate derivatives (9a–i) were designed, synthesized and evaluated for their anticonvulsant activities using maximal electroshock shock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure models in mice. N-(2-(1,1-dimethyl-5

  一系列新的N-（2-（1,1-二甲基-5,7-二氧代-4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）磺酰胺衍生物（8a – i）和乙基2,2使用最大的电击休克（MES）和皮下戊四唑（scPTZ）设计，合成并评估了-二甲基-1-（3-（2-（磺酰胺基）乙基）脲基）环丙烷甲酸酯衍生物（9a – i）的抗惊厥活性。小鼠的癫痫发作模型。N-（2-（1,1-二甲基-5,7-二氧杂4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）-4-氟苯甲磺酰胺（8f）和N-（2-（ 1,1-二甲基-5,7-二氧代-4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）-4-甲基苯磺酰胺（8e）已经在MES模型中显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物8f在小鼠腹膜内注射后显示出MES诱发的癫痫发作，ED 50值为28.05 mg / kg，TD 50值为561 mg / kg，这为化合物8f提供了保护指数（TD 50 / ED
• [EN] COMPLEXES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPLEXES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2016042298A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides methods for the preparation of ligands for complexes, methods for preparing complexes and complexes having those ligands. Also provided is the use of a complex as a catalyst in a method of synthesis.

  本发明提供了制备配合物配体的方法、制备配合物的方法和具有这些配体的配合物。同时，本发明还提供了在合成方法中使用复合物作为催化剂的方法。
• Complexes and methods for their preparation
  申请人：JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：US10851126B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are methods for the preparation of ligands for complexes, methods for preparing complexes and complexes having those ligands. Also provided is the use of a complex as a catalyst in a method of synthesis.

  本发明公开了络合物配体的制备方法、络合物的制备方法以及具有这些配体的络合物。还提供了在合成方法中使用配合物作为催化剂的方法。