((1R,2S)-2-((E)-1,2-dichlorovinyloxy)cyclohexyl)benzene | 1055905-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2S)-2-((E)-1,2-dichlorovinyloxy)cyclohexyl)benzene
• 英文别名: ((1r,2s)-2-((e)-1,2-Dichlorovinyloxy)cyclohexyl)benzene；[(1R,2S)-2-[(E)-1,2-dichloroethenoxy]cyclohexyl]benzene
• CAS: 1055905-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O
• 分子量: 271.186
• InChiKey: SFXFHFBZACEAGD-IJEMZBSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-((E)-1,2-dichlorovinyloxy)cyclohexyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到((1R,2S)-2-(氯乙炔氧基)环己基)苯
  参考文献：
  名称：

  来自二氯烯醇醚的酚醚：通过35Cl标记的机理阐明。

  摘要：

  已经通过实验和理论技术研究了由二氯烯醇醚形成炔醇醚的机理，该机理已有数十年的历史，以确定Fritsch-Buttenberg-Wichell重排（α-消除）和β-消除在苯丙胺进化过程中的相对重要性。中间类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1021/ol801704u
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 (1S,2R)-(+)-反-2-苯基-1-环己醇 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到((1R,2S)-2-((E)-1,2-dichlorovinyloxy)cyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二氯烯醇醚 X 射线分析在 Ynol 醚形成的机理阐明中

  摘要：

  提供了二氯烯醇醚 (S,E)-2-(1-(1,2-二氯乙烯氧基)乙基)-1,3,5-三异丙基苯 (2) 和 (S,E)-2- 的 X 射线晶体学数据(1-(1,2-二氯丙-1-烯氧基)乙基)-1,3,5-三异丙基苯(3)。前者形成无色晶体（斜方晶系，P212121 空间群）并具有以下晶胞参数：a = 10.212(5) Å；b = 10.359(8) Å；c = 18.217(6) Å。后者也提供无色晶体（单斜晶系，P21 空间群），a = 13.558(2) Å；b = 10.891(1) Å；c = 15.260(2) 埃；β = 115.65(1)°。这些数据补充了最近报告的其他两种二氯烯醇醚的数据，((1R,2S)-2-((E)-1,2-二氯乙烯氧基)环己基)苯 (5) 和 ((1R,2S)-2-(( E)-1,2-二氯丙-1-烯氧基)环己基)苯(6)。这些二氯烯醇醚的 X 射线分

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0045-3