N,N-二苯甲酰苯甲酰胺 | 602-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二苯甲酰苯甲酰胺
• 英文名称: tribenzamide
• 英文别名: N,N-dibenzoylbenzamide；Tribenzamid；Tribenzoylbenzamid；Tribenzoylamid；Tribenzoylamin；Benzamide, N,N-dibenzoyl-
• CAS: 602-88-0
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: UVUKMPQRNIREDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  489.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苯甲酰苯甲酰胺 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 sodium benzoate 、 氨
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N,N-二苯甲酰苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Titherley, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-energy triplet host materials, luminescent layer comprising the same, and organic electroluminescent device comprising the luminescent layer
  申请人：Anzenbacher, Jr. Pavel

  公开号：US08785002B1

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention includes high triplet energy compositions of matter, methods of their manufacture, devices incorporating the compositions of matter, and methods of using those compositions of matter and devices. The devices incorporating the high triplet energy compositions of matter include electroluminescence devices including organic light-emitting diodes (OLEDs). The present invention also includes methods of using the compositions of matter, such as by operating the devices of the present invention incorporating them, to provide light through electroluminescence, as well as obtaining and/or operating devices of the present invention through the application of electrical energy or potential, as well as methods of providing light through electroluminescence through their operation.

  本发明涵盖了高三重态能量组合物，其制造方法，包含该组合物的器件，以及使用这些组合物和器件的方法。包含高三重态能量组合物的器件包括包括有机发光二极管（OLED）的电致发光器件。本发明还包括使用该组合物的方法，例如通过操作包含它们的本发明器件来提供电致发光的光，以及通过施加电能或电位来获得和/或操作本发明器件的方法，以及通过它们的操作提供电致发光的光的方法。
• A photochemical generation of nitrosocarbonyl intermediates
  作者：P. Quadrelli、M. Mella、P. Caramella

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02416-2

  日期：1999.1

  Nitroscarbonyl intermediates are photochemically generated from 1,2,4-oxadiazole-4-oxides and efficiently trapped with enes and dienes.

  亚硝基羰基中间体是由1,2,4-恶二唑-4-氧化物光化学生成的，并有效地被烯和二烯捕获。
• m -Chloroperbenzoic acid-oxchromium (VI)-mediated cleavage of 2,4,5-trisubstituted oxazoles
  作者：Pravin C. Patil、Frederick A. Luzzio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.027

  日期：2017.3

  An array of 2-substituted-4,5-diphenyloxazoles were found to be cleaved to triacylamines and diacylamines (imides) using a reagent system composed of 3-chloroperbenzoic acid (MCPBA) and 2,2'-bipyridinium chlorochromate (BPCC). The 2-alkyl-4,5-diphenyloxazoles give imides (38-60%) as the predominant cleavage product while the 2-aryl-4,5-diphenyloxazoles give triacylamines (44-71%). Two mechanisms involving

  发现使用由3-氯过苯甲酸（MCPBA）和2,2'-联吡啶鎓氯铬酸盐（BPCC）组成的试剂系统将一系列2-取代的4,5-二苯基恶唑裂解为三酰基胺和二酰基胺（酰亚胺）。2-烷基-4,5-二苯基恶唑产生的酰亚胺（38-60％）是主要的裂解产物，而2-芳基-4,5-二苯基恶唑产生的三酰胺（44-71％）。提出了两种涉及中间体的方法，例如环内过氧化物或氧色环。详细介绍了氧化裂解在多步合成（±）-酞酸酐I癸二酸中的应用。
• Organophosphane-Promoted Synthesis of Functionalized α,β-Unsaturated Alkenes and Furanones via Direct β-Acylation
  作者：Yan-Cheng Liou、Yin-Hsiang Su、Kuan-Chun Ku、Athukuri Edukondalu、Chun-Kai Lin、You-Syuan Ke、Praneeth Karanam、Chia-Jui Lee、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03116

  日期：2019.10.18

  We report a phosphine-mediated direct β-acylation of α,β-unsaturated 1,3-diketones with acyl chlorides and a base. Functionalized furanones were also prepared by the reaction of cinnamic acid and acyl chloride according to our protocol via β-acylation. Our studies revealed that α,β-unsaturated 1,3-diketones with an electron-donating group at the second position favor the formation of β-acylated products

  我们报告了膦酰化的α，β-不饱和1，3-二酮与酰氯和碱的直接β-酰化作用。根据我们的方案，肉桂酸和酰氯通过β-酰化反应也可以制备官能化的呋喃酮。我们的研究表明，在第二位带有给电子基团的α，β-不饱和1,3-二酮有利于β-酰化产物的形成，而那些具有氧的物质（如酸酐）则通过空前的C-酰化促进呋喃酮的形成。 /环化顺序。
• Photoinduced reactions—LXXX
  作者：Y. Ito、T. Matsuura

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87066-9

  日期：1975.1

  Upon irradiation at 253·7 nm, 2-isoxazolines undergo three types of formal [2 + 2] cycloreversions, in addition to 1,2-bond cleavage followed by further transformation. To determine whether the localized excitation of a particular chromophore is responsible for each type of reaction, the effects of sensitizer, quencher and excitation wave-length were examined with selected 2-isoxazolines. It is suggested

  在253·7 nm处进行辐照后，除了1,2-键断裂外，2-异恶唑啉还经历了三种类型的形式[2 + 2]环还原，然后进一步转化。为了确定特定发色团的局部激发是否是每种反应的原因，用所选的2-异恶唑啉检查了敏化剂，猝灭剂和激发波长的影响。建议对于具有苯基酮肟基和4-芳基和/或5-芳基的2-异恶唑啉，4-或5-芳基的激发单线态引起一些产物的形成，而被激发的苯基酮肟基团的单重态对他人负责。