N,N-二苯甲酰基(对甲基苯基)胺 | 77930-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二苯甲酰基(对甲基苯基)胺
• 英文名称: N,N-dibenzoyl(p-methylphenyl)amine
• 英文别名: N-p-tolyl-dibenzamide；N-p-Tolyl-dibenzamid；Dibenzoyl-p-toluidin；N-benzoyl-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 77930-24-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: DOIDEPQSKNWABB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  492.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N,N-二苯甲酰基(对甲基苯基)胺 生成 N-(2-benzoyl-4-methylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Lewis, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基-4-甲基苯胺 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N,N-二苯甲酰基(对甲基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  可见光下无金属光氧化还原催化 N,N-二苄基苯胺直接 α-氧化生成酰亚胺

  摘要：

  在 9-基-10-甲基吖啶鎓 [Acr + -Mes]BF 4作为光氧化还原催化剂和分子氧存在下，使用无金属光氧化还原催化直接 α-氧化N , N '-二取代苯胺有效合成酰亚胺开发了可见光下的绿色氧化剂。这种光化学方法操作简单，原子经济性高，E 因子低，并且在温和的反应条件下具有官能团耐受性。对照和猝灭实验证实了自由基途径和超氧自由基阴离子α-氧化反应的发生，也为基于Stern-Volmer图的[Acr + -Mes]BF 4的还原猝灭提供了有力的证据，这导致了提出了该反应的机理。

  DOI：

  10.1039/d2ra00585a

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles from imidoyl chlorides
  作者：Hui Yu、Mei Shu Zhang、Li Ren Cui

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.02.008

  日期：2012.5

  A strategy for the synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles has been developed and a variety of 1,2-disubstituted benzimidazoles were obtained from imidoyl chlorides and o-haloanilines via copper(I)-catalyzed reaction in moderate yields.

  已经开发了合成1，2-二取代的苯并咪唑的策略，并且经由亚铜（I）催化的反应从酰亚胺基氯和邻卤代苯胺以适度的收率获得了各种1,2-二取代的苯并咪唑。
• <i>N</i>-Alkynyl Imides (Ynimides): Synthesis and Use as a Variant of Highly Labile Ethynamine
  作者：Takuya Sueda、Ayumi Oshima、Naoki Teno

  DOI：10.1021/ol2014973

  日期：2011.8.5

  This study describes the first reliable synthesis of N-alkynyl imides (ynimides). This was accomplished with a copper-catalyzed coupling reaction between alkynyl(triaryl)bismuthonium salts and five-membered imides. We also found that it was possible to utilize N-ethynyl phthalimide as a variant of the highly labile ethynamine. 4-Amino-1,2,3-triazole was successfully obtained via the CuAAC reaction of N-ethynyl phthalimide with azide followed by hydrazinolysis of the phthaloyl protecting group.
• Mechanisms for the reactions of nitrones with aroyl chlorides
  作者：Harold W. Heine、Regina Zibuck、William J. A. VandenHeuvel

  DOI：10.1021/ja00377a025

  日期：1982.6
• Mumm; Hesse; Volquartz, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 388
  作者：Mumm、Hesse、Volquartz

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI TOSHINOBU; MITSUHASHI KEIRYO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：SUZUKI TOSHINOBU、 MITSUHASHI KEIRYO

  DOI：——

  日期：——