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达比加群酯杂质J BIBR 1155 SE | 1408238-37-8

中文名称
达比加群酯杂质J BIBR 1155 SE
中文别名
达比加群酯杂质JBIBR1155SE;达比加群酯杂质F;原研代码BIBR1155SE
英文名称
3-(2-(((4-(((hexyloxy)carbonyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propionic acid
英文别名
3-{[(2-{[(4-{[({hexyloxy} carbonyl)amino]carbonyl}phenyl)-amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](pyridin-2-yl)amino}propanoic acid;Dabigatran Impurity p;3-[[2-[[4-(hexoxycarbonylcarbamoyl)anilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoic acid
达比加群酯杂质J BIBR 1155 SE化学式
CAS
1408238-37-8
化学式
C32H36N6O6
mdl
——
分子量
600.674
InChiKey
GYSMJNALQPNLBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >165°C (dec.)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:6fe5607a65a75a041381d70713d183a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    去乙基达比加群酯盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以21.5%的产率得到达比加群酯杂质J BIBR 1155 SE
    参考文献:
    名称:
    一种制备达比加群酯水解杂质的方法
    摘要:
    本发明提供了制备达比加群酯水解杂质A的方法,包括以下步骤:(1)以达比加群酯或达比加群酯甲磺酸盐为原料,溶解于有机溶剂和碱性水溶液组成的混合介质进行水解反应;(2)将步骤(1)所得混合液调节至酸性,析出油状物;(3)在所得油状物中加入有机溶剂,析出晶体,即得杂质A。本发明还提供了制备达比加群酯水解杂质B的方法,包括以下步骤:(1)以达比加群酯水解杂质A为原料,溶解于有机溶剂和酸性水溶液组成的混合介质,进行水解反应;(2)将步骤(1)所得混合液减压蒸馏至有油状物产生,用二氯甲烷萃取;(3)采用中压制备色谱法纯化所得萃取液,除去溶剂得油状物;(4)加入乙酸乙酯溶解后析出晶体,即得杂质B。
    公开号:
    CN104356111B
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文献信息

  • Dabigatran etexilate and related substances, processes and compositions, and use of the substances as reference standards and markers
    申请人:Medichem, S.A.
    公开号:EP2522662A1
    公开(公告)日:2012-11-14
    The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及达比加群酯和相关物质,以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酯样品中这些物质的方法,或者这些样品的药用盐或溶剂,以及分析达比加群酯样品的纯度的方法。此外,还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有相同物质的药物组合物的方法。
  • [EN] DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS<br/>[FR] ETÉXILATE DE DABIGATRAN ET SUBSTANCES, PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS S'Y RAPPORTANT ET UTILISATION DES SUBSTANCES COMME ÉTALONS DE RÉFÉRENCE ET MARQUEURS
    申请人:MEDICHEM SA
    公开号:WO2012152855A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及达比加群酮乙酸酯及相关物质,以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酮乙酸酯样品中这些物质的方法,或者其药学上可接受的盐或溶剂,以及分析达比加群酮乙酸酯样品纯度的方法。还提供了制备达比加群酮乙酸酯及相关物质的方法,以及含有这些物质的药物组合物。
  • DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS
    申请人:Serra Miralles Judit
    公开号:US20140076036A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及达比加群酯和相关物质,以及将这些物质用作参考标准和标记的用途。还提供了检测达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品中这些物质的过程,以及分析达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品纯度的过程。还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有它们的制药组合物的过程。
  • US9086390B2
    申请人:——
    公开号:US9086390B2
    公开(公告)日:2015-07-21
  • 一种制备达比加群酯水解杂质的方法
    申请人:蚌埠丰原医药科技发展有限公司
    公开号:CN104356111B
    公开(公告)日:2017-12-26
    本发明提供了制备达比加群酯水解杂质A的方法,包括以下步骤:(1)以达比加群酯或达比加群酯甲磺酸盐为原料,溶解于有机溶剂和碱性水溶液组成的混合介质进行水解反应;(2)将步骤(1)所得混合液调节至酸性,析出油状物;(3)在所得油状物中加入有机溶剂,析出晶体,即得杂质A。本发明还提供了制备达比加群酯水解杂质B的方法,包括以下步骤:(1)以达比加群酯水解杂质A为原料,溶解于有机溶剂和酸性水溶液组成的混合介质,进行水解反应;(2)将步骤(1)所得混合液减压蒸馏至有油状物产生,用二氯甲烷萃取;(3)采用中压制备色谱法纯化所得萃取液,除去溶剂得油状物;(4)加入乙酸乙酯溶解后析出晶体,即得杂质B。
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