2-chloro-5-nitrophenylthiourea | 341036-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-nitrophenylthiourea
• 英文别名: N-(2-chloro-5-nitrophenyl)thiourea；(2-Chloro-5-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 341036-39-3
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₂S
• 分子量: 231.663
• InChiKey: FIFRJJZIWBLOSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-nitrophenylthiourea 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以47%的产率得到2-氨基-5-硝基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-3-（2-卤代-5-硝基苯基）硫脲的甲醇分解和环化动力学及机理

  摘要：

  在25°C的甲醇中研究了甲氧基离子催化1-酰基-3-（2-卤代5-硝基苯基）硫脲的溶剂分解动力学和氟衍生物的环化反应。环化涉及用硫脲的硫阴离子取代氟，并分两步进行。对于乙酰基衍生物，第一步是甲醇分解，第二步是形成2-氟-5-硝基-1，3-苯并噻唑的2-氟-5-硝基苯基硫脲阴离子的环化慢得多。对于苯甲酰基衍生物，第一步涉及苯甲酰基的平行甲醇解和环化成2-苯甲酰基氨基-5-硝基-1,3-苯并噻唑。当甲醇钠的浓度高于约0.01 mol l -1时，所有酰基卤代硫脲的溶剂分解速率都会降低，而当浓度高于约0.4 mol l时-1除环化产物外，其他产物的形成也有所增加。加入18-crown-6后，未形成副产物，并且大大加速了氟衍生物的环化。溶剂分解反应的减慢和环化反应的加速最有可能是由于二价阴离子的形成。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.351
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-5-nitrophenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-3-（2-卤代-5-硝基苯基）硫脲的甲醇分解和环化动力学及机理

  摘要：

  在25°C的甲醇中研究了甲氧基离子催化1-酰基-3-（2-卤代5-硝基苯基）硫脲的溶剂分解动力学和氟衍生物的环化反应。环化涉及用硫脲的硫阴离子取代氟，并分两步进行。对于乙酰基衍生物，第一步是甲醇分解，第二步是形成2-氟-5-硝基-1，3-苯并噻唑的2-氟-5-硝基苯基硫脲阴离子的环化慢得多。对于苯甲酰基衍生物，第一步涉及苯甲酰基的平行甲醇解和环化成2-苯甲酰基氨基-5-硝基-1,3-苯并噻唑。当甲醇钠的浓度高于约0.01 mol l -1时，所有酰基卤代硫脲的溶剂分解速率都会降低，而当浓度高于约0.4 mol l时-1除环化产物外，其他产物的形成也有所增加。加入18-crown-6后，未形成副产物，并且大大加速了氟衍生物的环化。溶剂分解反应的减慢和环化反应的加速最有可能是由于二价阴离子的形成。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.351

文献信息

• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090023742A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明提供了一种使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，本发明还提供了一种通过给予取代噻唑酮来治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病，炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官衰竭，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，精子运动能力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺部损伤。
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Duffy Kevin

  公开号：US20090203692A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with hYAK3 activity.

  本发明涉及新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质，并用于治疗与hYAK3活性相关的疾病的方法。
• WO2006/127458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/103754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/103758
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——