4-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethoxy)-pyrimidin-2-ylamine | 1356107-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethoxy)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methoxy]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1356107-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: PTRQGJGYJJUYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethoxy)-pyrimidin-2-ylamine 、 tert-butyl 1-(4-(2-bromo-2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (1.86 g) as a yellow solid which的产率得到(1-{4-[7-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethoxy)-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines

  摘要：

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。

  公开号：

  US20130190332A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇 、 2-氨基-4-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethoxy)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012007345A3

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines and —pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US08975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2593451A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• US8975265B2
  申请人：——

  公开号：US8975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10